3,5-二氨基叔丁基苯 | 22503-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基叔丁基苯
• 英文名称: 5-(tert-butyl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 5-Tert-butylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 22503-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: XPHAFSOLRVPZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921519090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基叔丁基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双三齿铱 (III) 配合物产生的高效蓝色电磷光和超磷光

  摘要：

  四种蓝色发光铱 (III) 配合物，带有 3,3'-(1,3-苯) 双[1-异丙基-6-(三氟甲基)-3 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶-2- ylidene] 基钳形螯合物，衍生自 PX n ·H 3 (PF 6 ) 2，其中n = 1–4，以及由 9-[6-[5-(三氟甲基)-2λ 2 -得到的环金属化螯合物pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]-9 H - carbazole [(PzpyCz)H 2 ]，成功合成并用作发光掺杂剂和敏化剂制造有机发光二极管 (OLED)设备。这些功能性螯合物围绕 Ir IIIatom占据了两个相互正交的配位排列，并采用了所谓的双三齿结构。理论研究证实了钳形螯合物在电子跃迁中的主导地位，而双阴离子 PzpyCz 螯合物仅充当旁观者组。以 [Ir(PX3)(PzpyCz)] ( B3 ) 作为掺杂剂的磷光 OLED 器件的最大外量子效率 (EQE)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01026
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 以74%的产率得到3,5-二氨基叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  钴配合物的电子配体修饰及其在炔烃半加氢和烯烃对氢加氢中的应用

  摘要：

  研究了双（卡宾）钳型配体（Mes CCC R）的电子修饰对钴催化的影响。钳形配体在芳基骨架的对位被叔丁基和三氟甲基部分修饰，得到电子变异体，用于多种钴配合物（Mes CCC R）Co的合成和表征。的（应用的Mes CCC - [R ）有限余（N 2）PPH 3个朝向炔烃组成的半氢化络合物显示，而叔丁基不影响反应性，通过安装CF 3基团，金属中心电子密度的损失确实会影响产物比率。对提出的机理的进一步检查表明，三氟甲基的安装减慢了烯烃的氢化。（Mes CCC R）Co I -py（py =吡啶）络合物在丙烯酸乙酯的对氢化中的应用进一步支持了这一发现，这表明吸电子配体变体产生了较少的极化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00337

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170183345A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  根据此处定义的公式(I)化合物是p38 MAPK抑制剂，并且作为抗炎剂在治疗呼吸道疾病等方面是有用的。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Atroposelective synthesis of configurationally stable nonbiaryl N–C atropisomers through direct asymmetric aminations of 1,3-benzenediamines
  作者：Donglei Wang、Qianwen Jiang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1039/d0cc02368j

  日期：——

  A highly atroposelective synthesis of nonbiaryl N–C atropisomers was achieved via direct aminations of 1,3-benzenediamines with azodicarboxylates enabled by chiral phosphoric acid catalysis. A series of N-substituents, benzene-substituents and azodicarboxylates were well tolerated, generating N–C atropisomers with high configurational stability. The facile derivatizations and utilizations of the chiral

  nonbiaryl N-C阻转异构体的高度atroposelective合成达到通过用偶氮二羧酸盐能够通过手性磷酸催化的1,3-苯二胺直接胺化。一系列的N-取代基，苯-取代基和偶氮二羧酸盐具有良好的耐受性，从而生成具有高构型稳定性的NC阻转异构体。手性产物作为新型手性有机催化剂的简便衍生和利用证明了这些反应的价值。
• Simple Nickel Salts for the Amination of (Hetero)aryl Bromides and Iodides with Lithium Bis(trimethylsilyl)amide
  作者：Gabriel Espinosa Martinez、Joseph W. Nugent、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00567

  日期：2018.9.24

  report a protocol in which simple nickel salts catalyze the C–N cross-coupling reaction between (hetero)aryl bromides and iodides with lithium bis(trimethylsilyl)amide without the need for any additive ligand. This method is amenable to low nickel catalyst loadings (1%) as well as gram-scale reactions. Because of the good functional group tolerance and compatibility with heterocyclic moieties, this method

  C–N键形成化学和苯胺合成的最新进展已允许使用第一行过渡金属来催化这些转变。该领域的许多进展是由对特权/定制化配体的全面筛选推动的，这可能是昂贵的，并且在研究实验室环境中不易获得。在本交流中，我们报告了一种协议，其中简单的镍盐催化双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂与（杂）芳基溴化物和碘化物之间的C–N交叉偶联反应，而无需任何添加剂配体。该方法适用于低镍催化剂负载量（1％）以及克级反应。由于良好的官能团耐受性以及与杂环部分的相容性，
• 슬라이드 기능을 가지는 박스형 앨범
  申请人：LIM JAEYOON 임재윤(420050268453)

  公开号：KR20150004214U

  公开（公告）日：2015-11-24

  본 고안은 슬라이드 기능을 가지는 박스형 앨범에 관한 것이다. 본 고안의 일 실시 예에 따른 박스형 앨범은 사진첩의 앞표지가 접착되는 접지 연결부, 이 접지 연결부에 접착되는 전면커버, 이 전면커버의 반대편에 배치되는 후면커버, 전면커버와 후면커버를 연결하는 연결부, 상기 후면커버의 일면에 연결부를 제외한 세 변의 가장자리를 따라 높이방향으로 돌출되어 내부에 수용공간이 형성되며, 상기 수용공간상으로 노출되도록 형성되는 사이드커버, 상기 사진첩의 뒤표지에 접착되는 접지 연결부, 상기 접지 연결부에 슬라이드 가능하게 체결되는 슬라이드 슬롯부, 상기 슬라이드 슬롯부와 접착되는 뒤표지를 포함한다. 따라서 상기 앞뒤표지에 접착되는 접지 연결부와 슬라이드 슬롯부의 기능으로 사진책, 앞뒤표지의 파손 방지의 효과가 있다.

  这个设计涉及具有幻灯片功能的盒式相册。根据该设计的实施例，盒式相册包括前封面与粘合在其上的封底连接部、连接到该封底连接部的正面封面、布置在正面封面的对面的背面封面、连接正面封面和背面封面的连接部、在背面封面的一侧沿除连接部外的三边缘向高度方向突出形成内部容纳空间，并形成侧面封面以暴露该容纳空间，连接到相册的背面封面的封底连接部、能够滑动连接到封底连接部的滑动槽部、包括连接滑动槽部和封底的后封面。因此，通过连接到前后封面的封底连接部和滑动槽部的功能，该设计在防止相册封面损坏方面具有效果。