2-(2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophen-2-yl)-2-carboxyethylcarbamoyl)benzoic acid | 1253955-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophen-2-yl)-2-carboxyethylcarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[2-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]thiophen-2-yl]-2-carboxyethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1253955-32-6
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆SSi
• 分子量: 463.627
• InChiKey: HTPHOHYPMJUQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 、 2-(2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophen-2-yl)-2-carboxyethylcarbamoyl)benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。

  公开号：

  WO2010127329A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophen-2-yl)-2-carboxyethylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。

  公开号：

  WO2010127329A1