3,5-二氯-1,2-噻唑-4-甲酰胺 | 3925-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二氯-1,2-噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 3,5-dichloroisothiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3,5-Dichloro-1,2-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 3925-01-7
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 197.045
• InChiKey: NYVIHTHXQDQZKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168.0-168.5 °C
• 沸点：
  179.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-1,2-噻唑-4-甲酰胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 3,5-二氯-4-异噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  US09067898B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-异噻唑甲腈 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二氯-1,2-噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。

  公开号：

  WO2015134039A1

文献信息

• Synthesis ofN-(amidomethyl)- andN- (imidomethyl)-?-amino acid esters by reactions of ?-amino acid esters with formaldehyde and amides or imides
  作者：S. G. Zlotin、I. V. Sharova、O. A. Luk'yanov

  DOI：10.1007/bf01431806

  日期：1996.7

  carboxamides afforded hydrochlorides of the correspondingN-(amidomethyl)-α-amino acid esters.N-(Phthalimidomethyl)-α-amino acid esters were obtained by reactions of α-amino acid esters containing free amino groups with formaldehyde and phthalimide, The1H NMR studies demonstrated that the chiral centers of α-amino acids may be retained in the course of condensation. Reactions of the Mannish bases obtained

  甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、L-异琥珀酸和 L-缬氨酸酯的盐酸盐与芳香族和杂芳香族甲酰胺反应得到相应 N-(酰胺甲基)-α-氨基酸酯的盐酸盐。 N-(邻苯二甲酰氨基甲基)-α-氨基酸含有游离氨基的α-氨基酸酯与甲醛和邻苯二甲酰亚胺反应得到酯，1H NMR研究表明α-氨基酸的手性中心可能在缩合过程中保留。获得的曼尼什碱及其盐酸盐与乙酸酐和甲苯磺酰氯反应得到相应的N-芳基和N-磺酰基衍生物。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09067898B1

  公开（公告）日：2015-06-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118922B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• ——
  作者：N. V. Voskoboev、A. I. Gerasyuto、S. G. Zlotin

  DOI：10.1023/a:1015002922937

  日期：——

  When treated with an excess of MeONa in DMF, 5-benzylsulfonyl-3-chloro-4-methoxy-carbonylaminoisothiazole undergoes cyclization into 3-methoxy-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-isothiazolo[5,4-b]-1,4-thiazine 7,7-dioxide, the first representative of a new heterocyclic ;system. The starting 5-benzylsulfonyl-3-chloro-4-methoxycarbonylaminoisothiazole was prepared by the reaction of 5-benzylsulfonyl-4-carbamoyl-3-chloroisothiazole with PhI(OAc)(2) in methanol.