How to not build a cage: endohedral functionalization of polyoxometalate-based metal–organic polyhedra
作者:Ji Guo、Qing Chang、Zhiwei Liu、Yangming Wang、Chuanhong Liu、Mou Wang、Danmeng Huang、Guanying Chen、Hongmei Zhao、Wei Wang、Xikui Fang
DOI:10.1039/d1sc01243f
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functionalities at the metal sites instead, for a set of polyhedral cages where the nodes are in situ formed polyoxovanadate clusters, [VIV6O6(OCH3)9(μ6-SO4)(COO)3]2−. Replacing the central sulfates of these hexavanadate clusters with more strongly coordinating phosphonate groups allows the installation of functionalities within the cage cavities. Organophosphonates with phenyl, biphenyl, and terphenyl
将功能引入金属有机笼复合物的内部可以赋予与未功能化笼不同的性能和效用(例如催化、分离、药物输送和客体识别)。几十年来,此类笼状分子的内嵌功能化很大程度上依赖于修饰其有机连接基,以将目标官能团共价附加到内表面。我们在此引入了一种有效的配位方法,以在金属位点引入功能,对于一组多面体笼,其中节点原位形成多氧钒酸盐簇,[V IV 6 O 6 (OCH 3 ) 9 (μ 6 -SO 4 )(COO) 3 ] 2−。用更强配位的膦酸根基团取代这些六钒酸根簇的中心硫酸根,可以在笼腔内安装功能。检查具有苯基、联苯和三联苯尾部的有机膦酸酯的内化。根据空腔的大小/形状,小的膦酸盐可以装入分子容器中,而较大的膦酸盐则抑制或改变框架结构,从而将第一个非笼复合物从反应中分离出来,否则会导致熵有利的规则多面体笼。结果强调了涉及多金属氧酸盐的自组装过程的复杂性和动态性,以及通过引入内官能团可获得的分子多样性的范围。