3,5-二氯-2-(三氟甲基)吡啶 | 7655-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-trifluoromethyl-pyridine；3,5-Dichlor-2-trifluormethyl-pyridin
• CAS: 7655-72-3
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• 分子量: 215.99
• InChiKey: WSALYASKYGIWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  177-178 °C(Press: 747.4 Torr)
• 密度：
  1.5122 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到5-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018011093A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氯吡啶 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5-二氯-2-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018011093A1

文献信息

• Phosphovanadomolybdic acid catalyzed direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO₂CF₃ as the CF₃ source and O₂ as the terminal oxidant
  作者：Chifeng Li、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6nj03654f

  日期：——

  A direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO2CF3 (Langlois' reagent) as the CF3 source and O2 as the terminal oxidant has been developed. In the presence of catalytic amounts of phosphovanadomolybdic acids, such as H6PV3Mo9O40, various kinds of substituted benzenes and heteroaromatic compounds could be converted into the corresponding trifluoromethylated products.

  已经开发了使用NaSO 2 CF 3（Langlois试剂）作为CF 3源和O 2作为末端氧化剂对（杂）芳烃进行直接C–H三氟甲基化。在催化量的磷钒钼酸如H 6 PV 3 Mo 9 O 40的存在下，各种取代的苯和杂芳族化合物可以转化为相应的三氟甲基化产物。
• [EN] INDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLONES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176463A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions, comprising compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是化合物的化学式(I)，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物(I)。本文还提供了包含化合物的药物组合物(I)和使用化合物(I)的方法。
• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257418A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。
• NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  申请人：Galecto Biotech AB

  公开号：EP3828191A2

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式（1）的化合物。 式（1）化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。此外，本发明还涉及一种治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-3）与配体结合有关的紊乱的方法。
• Indolone compounds and their use as AMPA receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10604484B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions, comprising compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶解物、 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物的方法。