tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2,5-dihydrofuran-2-yl)phenoxy]-dimethylsilane | 914954-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2,5-dihydrofuran-2-yl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 914954-94-2
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 406.713
• InChiKey: MDIRMOCTABZUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2,5-dihydrofuran-2-yl)phenoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (-)-(2R(S),3R(S),4S(R))-2-(3',4'-diacetoxyphenyl)-3,4-diacetoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  真菌Colletotrichum gloeosporioides的新型代谢产物的合成和清除自由基的活性。

  摘要：

  从植物病原性真菌Colletotrichum gloeosporioides CECT菌株中分离出一种新的代谢物（-）-1，作为其过乙酰化衍生物（-）-2-（3'，4'-二乙酰氧基苯基）-3,4-二乙酰氧基四氢呋喃（2）。 20122。（-）-1的合成是通过二烯6的闭环复分解和二氢呋喃衍生物7的立体选择性二羟基化作为关键步骤进行的。四元醇（-）-1的自由基清除活性与BHT，咖啡酸或原儿茶酸相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.071
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)苯甲醛 在 Grubbs catalyst first generation 、 magnesium 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2,5-dihydrofuran-2-yl)phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  真菌Colletotrichum gloeosporioides的新型代谢产物的合成和清除自由基的活性。

  摘要：

  从植物病原性真菌Colletotrichum gloeosporioides CECT菌株中分离出一种新的代谢物（-）-1，作为其过乙酰化衍生物（-）-2-（3'，4'-二乙酰氧基苯基）-3,4-二乙酰氧基四氢呋喃（2）。 20122。（-）-1的合成是通过二烯6的闭环复分解和二氢呋喃衍生物7的立体选择性二羟基化作为关键步骤进行的。四元醇（-）-1的自由基清除活性与BHT，咖啡酸或原儿茶酸相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.071