4-amino-1-(4-benzoyloxybutyl)-5-chloropyridazin-6-one | 161421-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-(4-benzoyloxybutyl)-5-chloropyridazin-6-one
• 英文别名: 4-(4-Amino-5-chloro-6-oxopyridazin-1-yl)butyl benzoate
• CAS: 161421-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: FBXOJDYHHGDWCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(4-benzoyloxybutyl)-5-chloropyridazin-6-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-amino-5-chloro-(4-hydroxybutyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪无环核苷的合成

  摘要：

  制备一些含有羟甲基和4-羟丁基作为烷醇侧链的哒嗪无环核苷。讨论了N 1-烷基-4,5-二氯哒嗪-6-ones的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310517
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸丁酯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 4-amino-1-(4-benzoyloxybutyl)-5-chloropyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪无环核苷的合成

  摘要：

  制备一些含有羟甲基和4-羟丁基作为烷醇侧链的哒嗪无环核苷。讨论了N 1-烷基-4,5-二氯哒嗪-6-ones的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310517

文献信息

• Chemoselective reduction of highly-functionalized azidopyridazines to corresponding aminopyridazines using in organic solvent-water two-phase solution
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon、Sung Chul Shin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01551-1

  日期：1996.9

  Highly functionalized azidopyridazines can be reduced chemoselectively to the corresponding amines in excellent yields.

  高度官能化的叠氮哒嗪可以化学选择性地还原为相应的胺，并具有出色的收率。
• Synthesis of novel pyridazine acyclonucleosides
  作者：Su-Dong Cho、Joo-Wha Chung、Woo-Yong Choi、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570310517

  日期：1994.9

  Some pyridazine acyclonucleosides containing hydroxymethyl and 4-hydroxybutyl groups as an alkanol side chain were prepared. Nucleophilic displacement of N1-alkyl-4,5-dichloropyridazin-6-ones is discussed.

  制备一些含有羟甲基和4-羟丁基作为烷醇侧链的哒嗪无环核苷。讨论了N 1-烷基-4,5-二氯哒嗪-6-ones的亲核取代。