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2,10-Dihydro-7-trifluoromethyl-2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine | 79291-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,10-Dihydro-7-trifluoromethyl-2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine
英文别名
2-Methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine;2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-10H-pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine
2,10-Dihydro-7-trifluoromethyl-2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine化学式
CAS
79291-86-4
化学式
C17H19F3N6
mdl
——
分子量
364.373
InChiKey
MJDDCQXVUIFPIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-氨基-4-氰基吡唑盐酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 42.17h, 生成 2,10-Dihydro-7-trifluoromethyl-2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。
    摘要:
    描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中,一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明,分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例,发现它们的活性较低。
    DOI:
    10.1021/jm00132a012
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文献信息

  • CHAKRABARTI, JIBAN K.;HOTTEN, TERRENCE M.;PULLAR, IAN A.;TYE, NICHOLAS C., J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2573-2582
    作者:CHAKRABARTI, JIBAN K.、HOTTEN, TERRENCE M.、PULLAR, IAN A.、TYE, NICHOLAS C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4404137A
    申请人:——
    公开号:US4404137A
    公开(公告)日:1983-09-13
  • US4486591A
    申请人:——
    公开号:US4486591A
    公开(公告)日:1984-12-04
  • US4542131A
    申请人:——
    公开号:US4542131A
    公开(公告)日:1985-09-17
  • Heteroarenobenzodiazepines. Part 7. Synthesis and pharmacological evaluation of a series of 4-piperazinylpyrazolo[3,4-b] and [4,3-b][1,5]benzodiazepines as potential anxiolytics
    作者:Jiban K. Chakrabarti、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、Nicholas C. Tye
    DOI:10.1021/jm00132a012
    日期:1989.12
    The synthesis and pharmacological evaluation of a series of pyrazolo[b][1,5]benzodiazepines are described. Some of the 4-piperazinyl-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine derivatives demonstrated potent anxiolytic activity in the three-part operant anticonflict test in rats. Compounds 21 and 30 were more active than the clinically effective anxiolytic chlordiazepoxide in releasing conflict-suppressed
    描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中,一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明,分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例,发现它们的活性较低。
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