3,5-di(4-cyanobenzyloxy)benzyl alcohol | 146670-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-di(4-cyanobenzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-[[3-[(4-Cyanophenyl)methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzonitrile；4-[[3-[(4-cyanophenyl)methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]benzonitrile
• CAS: 146670-57-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: ONQXCBIXTKZZKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  631.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(4-cyanobenzyloxy)benzyl alcohol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,5-di(4-nitrylbenzyloxycarbonylbenzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  多个末端官能团树枝状大分子酞菁硅（IV）的比较：光诱导的电子/能量转移和电化学性质

  摘要：

  合成了三种具有硝基/氰基/醚末端官能团的新型芳基苄基醚树枝状硅（IV）酞菁。这些化合物的结构通过元素分析IR 1表征1 H NMR，热重分析和MALDI-TOF质谱数据。通过紫外/可见和荧光光谱法比较了三种树枝状大分子酞菁硅（IV）酞菁的光物理性质，光诱导的分子间电子转移常数和光诱导的分子内能量转移效率。通过循环伏安法（CV）和方波伏安法（SWV）测量研究了这些树枝状硅（IV）酞菁的电化学行为。具有硝基基团的树状大分子硅（IV）酞菁具有最高的光收集能力，荧光量子产率和光诱导的分子内能量转移功效。我们的研究表明，这种新型的树枝状大分子酞菁硅是一种有效的能量传递复合物，具有很高的效率，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.12.019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 对氰基溴化苄 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3,5-di(4-cyanobenzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  不对称三维大分子：强偶极树枝状大分子的制备和表征

  摘要：

  描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的，然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较，还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚，分子量从 791 到 13 526

  DOI：

  10.1021/ja00077a055

文献信息

• Unsymmetrical three-dimensional macromolecules: preparation and characterization of strongly dipolar dendritic macromolecules
  作者：Karen L. Wooley、Craig J. Hawker、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/ja00077a055

  日期：1993.12

  described. The molecules are designed to achieve high dipole moments through the placement of electron-withdrawing cyano groups and electron-donating benzyloxy groups at segmentally opposed regions of the chain ends of the dendrimers. This is accomplished through application of the convergent growth approach in the preparation of dendritic benzyl ether fragments bearing the appropriate chain ends, followed

  描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的，然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较，还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚，分子量从 791 到 13 526
• The synthesis and photophysical properties of zinc (II) phthalocyanine bearing poly(aryl benzyl ether) dendritic substituents
  作者：Yiru Peng、Hong Zhang、Haoling Wu、Baoquan Huang、Li Gan、Zhe Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.01.016

  日期：2010.9

  Zinc (II) phthalocyanines carrying four poly(aryl benzyl ether) dendritic substituents with terminal cyano and carboxylic acid functionalities were synthesized and characterized using elemental analysis, H-1 NMR, IR, UV vis and matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight spectra. Phthalocyanines with terminal cyano groups were essentially non-aggregated in common organic solvents whilst the aqueous aggregation tendency of those which contained terminal carboxylic acid groups decreased with increasing size of the dendron. Photoinduced electron transfer in these compounds was investigated using a fluorescence quenching method, employing both neutral and cationic quenchers. Upon excitation of the dendritic subunits in DMSO, the cyano compounds underwent intermolecular energy transfer from the excited dendritic subunits to the phthalocyanine core which acted as an energy trap. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Comparation of multiple terminal functional groups dendrimer silicon(IV) phthalocyanines: Photoinduced electron/energy transfer and electrochemical properties
  作者：Dongdong Ma、Sujuan Pan、Tiantian Zhang、Baoquan Huang、Shusen Xie、Hongqin Yang、Yiru Peng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.12.019

  日期：2016.4

  benzyl ether dendrimer silicon(IV) phthalocyanines with nitro/cyano/ether terminal functional groups were synthesized. The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, thermogravimetric analysis and MALDI-TOF mass spectroscopic data. Photophysical properties, photoinduced intermolecular electron transfer constants, and photoinduced intramolecular energy transfer efficacies

  合成了三种具有硝基/氰基/醚末端官能团的新型芳基苄基醚树枝状硅（IV）酞菁。这些化合物的结构通过元素分析IR 1表征1 H NMR，热重分析和MALDI-TOF质谱数据。通过紫外/可见和荧光光谱法比较了三种树枝状大分子酞菁硅（IV）酞菁的光物理性质，光诱导的分子间电子转移常数和光诱导的分子内能量转移效率。通过循环伏安法（CV）和方波伏安法（SWV）测量研究了这些树枝状硅（IV）酞菁的电化学行为。具有硝基基团的树状大分子硅（IV）酞菁具有最高的光收集能力，荧光量子产率和光诱导的分子内能量转移功效。我们的研究表明，这种新型的树枝状大分子酞菁硅是一种有效的能量传递复合物，具有很高的效率，