5-amino-2-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-carboxamide | 1228281-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-2-(4-fluoroanilino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1228281-40-0
• 化学式: C₁₀H₉FN₄OS
• 分子量: 252.272
• InChiKey: DAWALIXHNDQMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-carboxamide 、 4-乙酰胺基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 5-(4-acetamidobenzamido)-2-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TNIK INHIBITOR AND THE USE

  摘要：

  本发明涉及使用Traf2-和Nck-相互作用激酶（TNIK）抑制剂治疗癌症患者的组合物和方法。更具体地，本发明涉及包含TNIK抑制剂和药学上可接受的载体的药物组合物，以及治疗TNIK抑制剂给予癌症患者的方法，特别是给予实体癌症患者如结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。本发明还涉及一种新型氨基噻唑衍生物。

  公开号：

  US20100137386A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 、 2-氨基-2-氰基乙酰胺 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.4 g (52% yield) of the titled compound的产率得到5-amino-2-(4-fluorophenylamino)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TNIK INHIBITOR AND THE USE

  摘要：

  本发明涉及使用Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）抑制剂治疗癌症患者的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及含有TNIK抑制剂和药学上可接受的载体的制药组合物，以及用于治疗TNIK抑制剂给予的癌症患者的方法，特别是固体癌症患者，如结直肠癌，胰腺癌，非小细胞肺癌，前列腺癌或乳腺癌。此外，本发明还涉及一种新型氨噻唑衍生物。

  公开号：

  US20100137386A1

文献信息

• [EN] TNIK INHIBITOR AND THE USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE TNIK ET SON UTILISATION
  申请人：YAMADA TESSHI

  公开号：WO2010064111A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of cancer patients with TNIK inhibitors. And the present invention relates to a novel aminothiazole derivatives. The TNIK inhibitors are showed by a next formula (I). (I) Wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represent independently a hydrogen atom or a substituent group.