[4-[[3-[(4-Benzoylphenyl)methoxy]-5-[[3-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone | 848655-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[[3-[(4-Benzoylphenyl)methoxy]-5-[[3-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone
• 英文别名: [4-[[3-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-5-[[3-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 848655-86-7
• 化学式: C₇₇H₆₀O₁₁
• 分子量: 1161.32
• InChiKey: SFOOXFXKBULBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[3-[(4-Benzoylphenyl)methoxy]-5-[[3-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以92%的产率得到[4-(3-(4-Benzoyl-benzyloxy)-5-{3-[3,5-bis-(4-benzoyl-benzyloxy)-benzyloxy]-5-bromomethyl-phenoxymethyl}-phenoxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内三重态能量转移在二苯酮和降冰片二烯标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物中进行光捕获和光异构化

  摘要：

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。

  DOI：

  10.1021/ja044800b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 生成 [4-[[3-[(4-Benzoylphenyl)methoxy]-5-[[3-[[3,5-bis[(4-benzoylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内三重态能量转移在二苯酮和降冰片二烯标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物中进行光捕获和光异构化

  摘要：

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。

  DOI：

  10.1021/ja044800b

文献信息

• Benzophenone and zinc(II) phthalocyanine dichromophores-labeled poly (aryl ether) dendrimer: synthesis, characterization and photoinduced energy transfer
  作者：Su-Juan Pan、Dong-Dong Ma、Jian-Sheng Liu、Kui-Zhi Chen、Tian-Tian Zhang、Yi-Ru Peng

  DOI：10.1080/00958972.2015.1131271

  日期：2016.2.16

  ether) dendrimer and BP terminal chromophores had a significant effect on photophysical properties of the zinc(II) phthalocyanine core. Time-resolved spectroscopic measurements indicated that the lifetime of benzophenone (donor) chromophore was longer than that of the zinc(II) phthalocyanine (acceptor). The fluorescence of the peripheral benzophenone chromophores was quenched by the phthalocyanine group

  摘要 合成了一系列二苯甲酮色球和锌（II）酞菁二色团标记的聚（芳基苄基醚）树枝状聚合物（Gn-DZnPc（BP）8n，n = 1-2）。它们的结构通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis 和基质辅助激光解吸/电离飞行时间光谱 (MALDI-TOF MS) 进行表征。通过稳态和时间分辨荧光方法检查它们的光物理特性。聚（芳基苄基醚）树枝状聚合物和 BP 末端发色团都对锌（II）酞菁核的光物理性质有显着影响。时间分辨光谱测量表明二苯甲酮（供体）发色团的寿命比锌（II）酞菁（受体）的寿命长。外围二苯甲酮发色团的荧光被附着在焦点上的酞菁基团淬灭。所有这些观察结果表明分子内单线态能量转移发生在 Gn-DZnPc(BP)8n 分子中。由于二苯甲酮发色团数量的增加，这些分子的光捕获能力随着世代的增加而增加。能量转移效率约为。第 1 代和第 2 代分别为 0.49 和 0.68，单线态-单线态能量转移的速率常数约为。108
• Light-Harvesting and Photoisomerization in Benzophenone and Norbornadiene-Labeled Poly(aryl ether) Dendrimers via Intramolecular Triplet Energy Transfer
  作者：Jinping Chen、Shayu Li、Lu Zhang、Baining Liu、Yongbin Han、Guoqiang Yang、Yi Li

  DOI：10.1021/ja044800b

  日期：2005.2.1

  chromophore was efficiently quenched by the NBD (acceptor) group attached to the focal point. Time-resolved spectroscopic measurements indicated that the lifetime of the triplet state of the BP chromophore was shortened due to the proximity of the NBD group. Selective excitation of the BP chromophore resulted in isomerization of the NBD group to quadricyclane (QC). All of these observations suggest that

  合成了一系列二苯甲酮 (BP) 和降冰片二烯 (NBD) 标记的聚（芳基醚）树枝状聚合物 (Gn-NBD)，第 1-4 代，并检查了它们的光物理和光化学性质。外围 BP（供体）发色团的磷光被连接到焦点的 NBD（受体）基团有效淬灭。时间分辨光谱测量表明，由于 NBD 基团的接近，BP 发色团三重态的寿命缩短。BP 发色团的选择性激发导致 NBD 基团异构化为四环 (QC)。所有这些观察结果表明分子内三重态能量转移发生在 Gn-NBD 分子中。由于外围发色团数量的增加，这些分子的捕光能力随着代数的增加而增加。能量转移效率约为。1-4 代分别为 0.97、0.54、0.45 和 0.37，三重态-三重态能量转移的速率常数约为。10(6)-10(7) s(-1)，随着代数的增加不明显地减少。建议分子内三重态能量转移主要通过空间机制进行，涉及最近的供体（折叠回构象）和受体基团。