cis-<2,4>2-ethoxy-4,7-diphenyl-2,3-dihydropyrano<2,3-c>pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis-<2,4>2-ethoxy-4,7-diphenyl-2,3-dihydropyrano<2,3-c>pyrazole
• 英文别名: (4R,6S)-6-ethoxy-1,4-diphenyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: FUXUADMJJTYNTM-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzyliden-1-phenyl-5-pyrazolone 、 乙烯基乙醚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-<2,4>2-ethoxy-4,7-diphenyl-2,3-dihydropyrano<2,3-c>pyrazole 、 trans-<2,4>2-ethoxy-4,7-diphenyl-2,3-dihydropyrano<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂催化杂Diels-Alder反应的作用：特定的锂阳离子效应。

  摘要：

  在五种溶剂中动力学研究了高氯酸锂催化1-苯基-4-亚苄基-5-吡唑啉酮与乙基乙烯基醚之间杂Diels-Alder反应的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96181-2

文献信息

• Inorganic perchlorates and pericyclic reactions. IV. 1 Rate enhancement by specific cation-substrate interaction or by increased internal pressure?
  作者：Giuseppe Faita、PierPaolo Righetti

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00507-5

  日期：1995.8

  The kinetic behaviour of Diels-Alder and ene reactions was investigated in several inorganic perchlorate-organic solvent solutions. The observed rate accelerations are the result either of specific solute-cation interactions or of the increased internal pressure of the media, depending on substrates, solvents, and metal cations.

  在几种无机高氯酸盐-有机溶剂溶液中研究了Diels-Alder和烯反应的动力学行为。观察到的速率加​​速是特定溶质阳离子相互作用或介质内部压力增加的结果，具体取决于基材，溶剂和金属阳离子。
• Heterodiene syntheses—XXV
  作者：A.Corsico Coda、G. Desimoni、P.P. Righetti、G. Tacconi、A. Buttafava、F.Martinotti Faucitano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91828-9

  日期：1983.1

  The kinetics of the reaction between 1-phenyl-4-benzyliden-5-pyrazolone and ethoxyethenes have been studied by quantitative spectroscopic analysis in xylene at various temperatures.

  通过在不同温度下在二甲苯中进行定量光谱分析，已经研究了1-苯基-4-亚苄基-5-吡唑啉酮与乙氧基乙烯之间的反应动力学。