(+/-)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride | 27856-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-2-Amino-2-phenyl-propionsaeure-aethylester; Hydrochlorid；Ethyl 2-amino-2-phenylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 27856-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: PFRIXSRKNZXCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 生成 DL-2-氨基-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物的苯甲酰化：α-苯基-α-取代氨基酸的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99282-7
• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth carbonate 、 2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-propionic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-2-amino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物的苯甲酰化：α-苯基-α-取代氨基酸的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99282-7

文献信息

• [EN] THIOPHENE AMINO ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE THIOPHENIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005003115A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds of formula (I), in which: R1 and R2, which may be identical or different, independently of each other, each represent a group selected from: hydrogen, halogen, cyano, nitro, halo(C1-C6)alkyl, halo(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, -OR4, -NR4R5, -S(O)nR4, -C(O)R4, -CO2R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-SO2R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-CO2 R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4 R5, -T-NR5-C(O)R4, -T-NR5-SO2R4, -R6 and -T-R6 in which n, T, R4, R5 and R6 are as defined in the description ; m represents an integer between 0 and 4 inclusive ; p represents an integer between 0 and 4 inclusive ; q represents an integer between 0 and 4 inclusive ; R7 represents a group selected from aryl, cycloalkyl and a heterocycle, each of these groups being optionally substituted; R8 represents a group selected from carboxyl, (C1-C6)alkoxycarbonyl, (C1-C7)acyl, hydroxy(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkylcarbonyl, tetrazole, amino, aminocarbonyl and amino(C1-C6)alkylcarbonyl; the isomers thereof and the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and the pharmaceutical compositions which are useful for treating pathologies associated with an inhibition of metalloproteases.

  化合物的化学式（I）中：R1和R2可以相同也可以不同，分别表示从以下选定的基团中选择的基团：氢、卤素、氰基、硝基、卤代（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）氧基、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、（C2-C6）炔基、-OR4、-NR4R5、-S（O）nR4、-C（O）R4、-CO2R4、-O-C（O）R4、-C（O）NR4R5、-NR5-C（O）R4、-NR5-SO2R4、-T-CN、-T-OR4、-T-OCF3、-T-NR4R5、-T-S（O）nR4、-T-C（O）R4、-T-CO2 R4、-T-O-C（O）R4、-T-C（O）NR4 R5、-T-NR5-C（O）R4、-T-NR5-SO2R4、-R6和-T-R6其中n、T、R4、R5和R6如描述中所定义；m表示0到4之间的整数；p表示0到4之间的整数；q表示0到4之间的整数；R7表示从芳基、环烷基和杂环中选择的基团，这些基团可以选择性地被取代；R8表示从羧基、（C1-C6）烷氧羰基、（C1-C7）酰基、羟基（C1-C6）烷基羰基、（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基羰基、四唑基、氨基、氨基羰基和氨基（C1-C6）烷基羰基中选定的基团；其异构体及其与药用酸或碱形成的可接受的加合盐，以及用于治疗与金属蛋白酶抑制相关的病理的药物组合物。
• Thiophene amino acid derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Compere Delphine

  公开号：US20050014816A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , m, p, q, R 7 and R 8 are as defined below, as well as compositions comprising the same, processes for making the same, and methods of using the same to treat a variety of diseases, including, those requiring interaction with metalloproteases, and more specifically with macrophage metalloelastase (MMP-12), and for the prevention and treatment of respiratory pathologies such as chronic obstructive bronchopneumopathy (COPD), emphysema, chronic bronchitis, chronic pulmonary inflammation, asthma, cystic fibrosis, acute respiratory distress syndrome (ARDS), respiratory allergies including allergic rhinitis, and also diseases associated with the production of TNFα including severe fibrotic pulmonary disease, pulmonary sarcoidosis and silicosis. The compounds of the present invention also show inhibitory activity on metalloprotease-13 (MMP-13), making them useful for the treatment of pathologies involving this enzyme, such as cancer, osteoporosis, osteoarthritis, arthritis, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, multiple sclerosis and cardiac insufficiency.

  本发明提供式（I）的化合物，其立体异构体，或所述化合物或立体异构体的药学上可接受的盐，其中R1，R2，m，p，q，R7和R8如下所定义，以及包含其的组合物，制备其的方法，以及使用其治疗各种疾病的方法，包括需要与金属蛋白酶相互作用的疾病，更具体地与巨噬细胞金属弹性蛋白酶（MMP-12）相互作用的疾病，并用于预防和治疗呼吸道病理学，例如慢性阻塞性支气管肺病（COPD），肺气肿，慢性支气管炎，慢性肺炎炎症，哮喘，囊性纤维化，急性呼吸窘迫综合症（ARDS），呼吸道过敏，包括过敏性鼻炎，以及与产生TNFα相关的疾病，包括严重纤维化肺病，肺结节病和硅肺。本发明的化合物还显示对金属蛋白酶-13（MMP-13）的抑制活性，使其在治疗涉及该酶的病理学，例如癌症，骨质疏松症，骨关节炎，关节炎，类风湿性关节炎，动脉硬化，多发性硬化和心脏功能不全方面有用。
• Synthese und Pharmakologie einiger 3,5-di-und trisubstituierter Hydantoine
  作者：K. Schlögl、F. Wessely、O. Kraupp、H. Stormann

  DOI：10.1021/jm50018a003

  日期：1961.9
• Phenylation of amino acid derivatives: A new route to α-phenyl-α-substituted amino acids
  作者：Martin J. O'Donnell、William D. Bennett、William N. Jacobsen、You-an Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99282-7

  日期：1989.1