N-t-butoxy carbonyl-4-(3-thienyl)-D-phenylalanine methyl ester | 184698-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxy carbonyl-4-(3-thienyl)-D-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-thiophen-3-ylphenyl)propanoate
• CAS: 184698-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: BLYMXDOUWREGHL-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 potassium carbonate 、 、 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-D-tyrosinate 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以Chromatography on silica gel with ethyl acetate/toluene (1:5) gives N-t-butoxy carbonyl-4-(3-thienyl)-D-phenylalanine methyl ester的产率得到N-t-butoxy carbonyl-4-(3-thienyl)-D-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-aroylamino acid amides as endothelin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：##STR1## 其中R是羧基，酯化羧基，氨基甲酰基，N-（烷基或芳基）-氨基甲酰基，氰基，5-四唑基或CONH-SO.sub.2-R.sub.4; R.sub.1是氢，低级烷基，芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基；R.sub.2是氢或低级烷基，或R.sub.1和R.sub.2代表低级亚烷基，与它们附着的碳和氮原子一起形成一个氮杂环烷环；R.sub.3是杂环或碳环（芳基或双芳基）-低级烷基；Y是低级烷基亚甲基，3-至10-环烷基亚甲基，可以被氧代，烷二酰氧，羟基，酰氧基，低级烷氧基取代；或Y是5-至10-环烷基亚甲基，与饱和或不饱和的碳环5-或6-环相融合；或Y是5-至8-氧代环烷基亚甲基，5-至8-（硫代，氧硫代或二氧硫代）-环烷基亚甲基，或5-至8-氮杂环烷基亚甲基，可选地N-取代低级烷基或芳基-低级烷基；R.sub.4代表氢，低级烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧基或低级烷氧基）-低级烷基，通过羧基，酯化羧基或酰胺基羧基取代的低级烷基；Ar代表碳环或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐；在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用。

  公开号：

  US05977075A1