1,1-dibromo-3,4,4-trimethylpenta-1,2-diene | 31857-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-3,4,4-trimethylpenta-1,2-diene
• 英文别名: 1,1-dibromo-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-diene；1,1-Dibromo-3,4,4-trimethylpenta-1,2-diene
• CAS: 31857-85-9
• 化学式: C₈H₁₂Br₂
• 分子量: 267.991
• InChiKey: CMZZKTIQZNQJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,4,4-trimethylpenta-1,2-diene 生成 1,1-dibromo-3-tert-butyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第二十一部分。1,1-二烷基-3-碘丙二烯和1,1-二卤代丙二烯的制备

  摘要：

  在碘化铜（I）存在下，由1,1-二烷基丙-2-yn-1-醇和45％的氢碘酸以高收率制备1,1-二烷基-3-碘丙二烯。溴化氢-溴化铜（I）或亚硫酰氯将几种1-溴-和1-氯-烷基-1-yn-3-醇转化为相应的1,1-二溴-，1-溴-1-氯-或1,1-二氯丙二烯。讨论了反应机理，并报道了这些新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/j39710000667
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,4-三甲基-1-戊炔-3-醇 在 铜 、 copper(I) bromide 氢溴酸 、 溴化铵 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dibromo-3,4,4-trimethylpenta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第二十一部分。1,1-二烷基-3-碘丙二烯和1,1-二卤代丙二烯的制备

  摘要：

  在碘化铜（I）存在下，由1,1-二烷基丙-2-yn-1-醇和45％的氢碘酸以高收率制备1,1-二烷基-3-碘丙二烯。溴化氢-溴化铜（I）或亚硫酰氯将几种1-溴-和1-氯-烷基-1-yn-3-醇转化为相应的1,1-二溴-，1-溴-1-氯-或1,1-二氯丙二烯。讨论了反应机理，并报道了这些新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/j39710000667

文献信息

• A novel CC bond cleavage in hexacarbonyl(hexapentaene)diiron: X-ray crystal structure of a bis(µ₃,η²-allenylidene)–iron complex
  作者：Masahiko Iyoda、Yoshiyuki Kuwatani、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39920000399

  日期：——

  Aryl-substituted hexacarbonyl(hexapentaene)diiron complexes undergo facile intramolecular CC bond cleavage on treatment with [Fe3(CO)12] to yield the corresponding bis(µ3,η2-allenylidene)–iron complexes; the X-ray crystal structures of phenyl-substituted bis(µ3,η2-allenylidene)–iron and related allenylidene complexes are determined.

  芳基取代的六羰基（hexapentaene）二铁配合物容易经历分子内Ç C键的裂解对治疗的[Fe 3（CO）12 ]，得到相应的双（μ 3，η 2 -allenylidene） -铁复合物; （μ苯基取代的双的X射线晶体结构3，η 2 -allenylidene） -铁和相关allenylidene络合物被确定。
• Allenes. Part XXI. The preparation of 1,1-dialkyl-3-iodoallenes and 1,1-dihalogenoallenes
  作者：P. M. Greaves、M. Kalli、Phyllis D. Landor、S. R. Landor

  DOI：10.1039/j39710000667

  日期：——

  1,1-Dialkyl-3-iodoallenes were prepared in good yield from 1,1-dialkylprop-2-yn-1-ols and 45% hydriodic acid in the presence of copper(I) iodide. Several 1-bromo- and 1-chloro-alk-1-yn-3-ols were converted by hydrogen bromide–copper(I) bromide or thionyl chloride into the corresponding 1,1-dibromo-, 1-bromo-1-chloro- or 1,1-dichloro-allenes. The mechanism of the reaction is discussed and the spectroscopic

  在碘化铜（I）存在下，由1,1-二烷基丙-2-yn-1-醇和45％的氢碘酸以高收率制备1,1-二烷基-3-碘丙二烯。溴化氢-溴化铜（I）或亚硫酰氯将几种1-溴-和1-氯-烷基-1-yn-3-醇转化为相应的1,1-二溴-，1-溴-1-氯-或1,1-二氯丙二烯。讨论了反应机理，并报道了这些新化合物的光谱性质。