5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine | 1448006-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine；5-(4-Chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrazol-3-amine；5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1448006-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₃O
• 分子量: 349.767
• InChiKey: GEYUQTQSVKUPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以6%的产率得到3-chloro-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。

  公开号：

  WO2018048969A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-甲氧基苯基乙腈 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。

  公开号：

  WO2018048969A1

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Pyrazoles through Different Cyclization Strategies; Isosteres of Imidazole Fungicides
  作者：Raphael Dumeunier、Clemens Lamberth、Stephan Trah

  DOI：10.1055/s-0033-1338433

  日期：——

  Formerly unknown 3-chloro-4,5-diaryl-1-methylpyrazoles have been prepared through two different synthesis pathways, one of which starts from 2,3-diarylacrylonitriles, the second from 3,3-dichloro-1,2-diarylpropenones. Both approaches rely on the cyclocondensation of diarylated three-carbon synthons with hydrazine derivatives and possess some unique features. One route uses a cyclization reaction, during which a chlorine atom is directly installed at the pyrazole ring that normally would be introduced in subsequent halogenation steps. The second pathway applies the Sandmeyer reaction to introduce this chloro substituent; an approach that is rarely described at the pyrazole nucleus. The obtained tetrasubstituted pyrazoles are isosteres of highly active imidazole fungicides and show good control of Uncinula necator (grape powdery mildew).