O-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl) N'-trifluoroacetyl-hydrazine-N-thiocarboxylate | 100845-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl) N'-trifluoroacetyl-hydrazine-N-thiocarboxylate
• 英文别名: O-[2-(N-methylanilino)-2-oxoethyl] N-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]carbamothioate
• CAS: 100845-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 335.307
• InChiKey: JLSSKWXLIAEFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl) N'-trifluoroacetyl-hydrazine-N-thiocarboxylate 生成 N-methyl-N-phenyl-2-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(N-methyl-N-phenyl-carbamoylmethyl)hydrazine-thiocarboxylate 、 三氟乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 O-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl) N'-trifluoroacetyl-hydrazine-N-thiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N'-acylhydrazine-N-thiocarboxylic acid O-carbamoylmethyl esters

  摘要：

  式为##STR1##的N'-酰基肼-N-硫代羧酸O-氨甲酰甲酯，其中R1为烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷硫基或可选取代芳基；R2和R3各自独立地为氢，烷基，烯基，炔基，可选取代的环烷基或环烷烯基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳基烷基或可选取代芳基，或R2和R3与它们结合的氮原子一起是可选取代的杂环基，这些新化合物可用于通过环闭合高产制备已知的噻二唑类除草剂。

  公开号：

  US04581175A1

文献信息

• MAURER, F.
  作者：MAURER, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4581175A
  申请人：——

  公开号：US4581175A

  公开（公告）日：1986-04-08
• N'-acylhydrazine-N-thiocarboxylic acid O-carbamoylmethyl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04581175A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  N'-Acylhydrazine-N-thiocarboxylic acid O-carbamoylmethyl esters of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, aralkyl, aralkoxy, aralkylthio or optionally substituted aryl, and R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aralkyl or optionally substituted aryl, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are an optionally substituted heterocyclic radical, are new compounds useful in preparing known thiadiazole herbicides in high yield by ring closure.

  式为##STR1##的N'-酰基肼-N-硫代羧酸O-氨甲酰甲酯，其中R1为烷基，烷氧基，烷硫基，卤代烷基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷硫基或可选取代芳基；R2和R3各自独立地为氢，烷基，烯基，炔基，可选取代的环烷基或环烷烯基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳基烷基或可选取代芳基，或R2和R3与它们结合的氮原子一起是可选取代的杂环基，这些新化合物可用于通过环闭合高产制备已知的噻二唑类除草剂。