N-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1605289-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1605289-62-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 393.466
• InChiKey: RPMLJUJFPFOXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用催化氯化锌一锅法合成 N-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-取代的磺酰胺

  摘要：

  已经开发出从容易获得的芳基乙二醛水合物、2-氨基吡啶和磺酰胺中一锅两步合成 N-(咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-基) 磺酰胺。该方法以氯化锌为催化剂，简单且成本低廉。在优化的反应条件下，以中等至良好的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301612

文献信息

• One-Pot Synthesis of<i>N</i>-(Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-yl)-Substituted Sulfonamides Using Catalytic Zinc Chloride
  作者：Chuanming Yu、Xu Chen、Ran Wu、Guanghui Yang、Jiaoyong Shi、Lingling Pan

  DOI：10.1002/ejoc.201301612

  日期：2014.4

  A one-pot two-step synthesis of N-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonamides from easily available arylglyoxal hydrates, 2-aminopyridines, and sulfonamides has been developed. The procedure, using zinc chloride as catalyst, is simple and inexpensive. The desired products were obtained in moderate to good yields under the optimized reaction conditions.

  已经开发出从容易获得的芳基乙二醛水合物、2-氨基吡啶和磺酰胺中一锅两步合成 N-(咪唑并 [1,2-a] 吡啶-3-基) 磺酰胺。该方法以氯化锌为催化剂，简单且成本低廉。在优化的反应条件下，以中等至良好的收率获得了所需的产物。