(α-(2-phenoxyphenyl))acetamide | 62551-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-(2-phenoxyphenyl))acetamide
• 英文别名: (2-phenoxyphenyl)-acetamid；2-(phenoxyphenyl)acetamide；2-(2-Phenoxyphenyl)acetamide
• CAS: 62551-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZLOWPOSPVLIICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-(2-phenoxyphenyl))acetamide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 乙醚 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(2-phenoxyphenylmethyl)oxazole (1.77 g, 41%) as a brown oil, 1H NMR (CDCl3): delta 4.20 (2H,s), 7.01 (1H,s) and 7.54 (1H,s) ppm的产率得到2-(2-phenoxyphenylmethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal oxazolyl and oxadiazolyl derivatives

  摘要：

  化合物的式子（I），其中Q是噁唑-2-基，1,3,4-噁二唑-2-基，C.sub.1-4-噁二唑-3-基或1,2,4-噁二唑-5-基；Z是CH或N；A是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，1,2,4-烷氧基，氰基，硝基或三氟甲基；X是卤素，可选取代烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂环芳基，可选取代环烷基，OR.sup.1，SR.sup.1，SOR.sup.1，SO.sub.2R.sup.1，COR.sup.1，CO.sub.2R.sup.1，NR.sup.1R.sup.2或CONR.sup.1R.sup.2；而R.sup.1和R.sup.2则分别是氢，可选取代烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代环烷基，可选取代芳基或可选取代杂环芳基。 ##STR1##

  公开号：

  US05668160A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES IN DIAGNOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2010020000A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of formula (I) wherein, X and Y independently bind TSPO, wherein X and Y are the same or different; and L is a linker that links X to Y; or a salt or solvate thereof. For preference, X and Y may be (II) or (III). The compounds may be radiolabeled with a radioisotope. Also methods for diagnosing or treating TSPO related disorders such as neurodegenerative disorder, inflammation or anxiety, eg.Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple sclerosis, multiple system atrophy, epilepsy, encephalopathy, stroke, brain tumour, anxiety, stress, emotional disturbances or cognitive impairment, glioblastoma, ischemic stroke, herpes encephalitis, HIV, amyotrophic lateral sclerosis, corticobasal degeneration, cancer, depression, an auto-immune disease and an infectious disease.

  式（I）的化合物，其中，X和Y独立地结合TSPO，其中X和Y相同或不同；而L是将X与Y连接的连接剂；或其盐或溶剂。优选，X和Y可以是（II）或（III）。这些化合物可以用放射性同位素标记。还有用于诊断或治疗与TSPO相关的疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症或焦虑，例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、多发性硬化症、多系统萎缩症、癫痫、脑病、中风、脑瘤、焦虑、压力、情绪失调或认知障碍、胶质母细胞瘤、缺血性中风、疱疹性脑炎、艾滋病病毒、肌萎缩侧索硬化、皮质基底节变性、癌症、抑郁症、自身免疫疾病和传染病。
• Pyridine matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020161000A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Selective MMP-13 inhibitors are pyridine derivatives of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 and R 2 independently are hydrogen, halo, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, NO 2 , NR 4 R 5 , CN, or CF 3 , E is independently O or S; A and B independently are OR 4 or NR 4 R 5 ; R 4 and R 5 independently are H. C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n heteroaryl, or R 4 and R 5 when taken together with the nitrogen to which they are attached complete a 3 to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing a heteroatom selected from O, S, or NH, and optionally substituted or unsubstituted, n is an integer of from 0 to 6.

  选择性MMP-13抑制剂是符合以下结构式1的吡啶衍生物或其药用盐，其中： R1和R2独立地是氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、NO2、NR4R5、CN或CF3； E独立地是O或S； A和B独立地是OR4或NR4R5； R4和R5独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、(CH2)n杂环芳基，或者R4和R5当与它们连接的氮一起形成含碳原子的3至8元环，可选地含有O、S或NH等杂原子，并可选择性地取代或未取代； n是0到6的整数。
• [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009079683A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• AGENTS FOR THERAPY EFFICACY MONITORING AND DEEP TISSUE IMAGING
  申请人：Bornhop J. Darryl

  公开号：US20080031823A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.

  与近红外分子成像、体外和体内功能成像、治疗/疗效监测以及癌症和转移活动成像相关的化合物和方法。展示的化合物和方法涉及外周苯二氮平受体成像、代谢成像、细胞呼吸成像、细胞增殖成像作为包含信号剂的靶向剂。
• 2-Arylpyrazolo[L,5-Alpha] Pyrimidin-3-YL Acetamide Derivatives as Ligands for Translocator Protein (18 Kda)
  申请人：Kassiou Michael

  公开号：US20090311176A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides compounds of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br and salts thereof, and a method of imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) in a subject comprising administering a compound of formula (I) radiolabelled with 18 F, 123 I, 76 Br, 124 I or 75 Br or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides fluoro-substituted compounds of formula (II) and salts thereof, and a method of treating a neurodegenerative disorder, inflammation or anxiety in a subject comprising administering a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其用18F，123I，76Br，124I或75Br标记，以及其盐，并且提供了一种成像跨膜转运蛋白（18 kDa）（TSPO）的方法，包括给予用18F，123I，76Br，124I或75Br标记的公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了公式（II）的氟代取代化合物及其盐，并且提供了一种治疗神经退行性疾病，炎症或焦虑症的方法，包括给予公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐。