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甲基4’-[[2-n-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]联苯-2-羧酸酯-d3
甲基4’-[[2-n-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]联苯-2-羧酸酯-d3 | 1189944-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
甲基4’-[[2-n-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]联苯-2-羧酸酯-d3
中文别名
——
英文名称
methyl 4-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-d
3
-benzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-carboxylate
英文别名
Methyl 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylate-d3;methyl 2-[4-[[4-methyl-2-propyl-6-[1-(trideuteriomethyl)benzimidazol-2-yl]benzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
CAS
1189944-53-3
化学式
C
34
H
32
N
4
O
2
mdl
——
分子量
531.63
InChiKey
HJCCZIABCSDUPE-HPRDVNIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
溶解度:
可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
40
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
61.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
替米沙坦-d3
4-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-d
3
-benzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-carboxylic acid
1189889-44-8
C
33
H
30
N
4
O
2
517.603
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基4’-[[2-n-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]联苯-2-羧酸酯-d3
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到替米沙坦-d3
参考文献:
名称:
氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途
摘要:
本发明属于有机和药物合成领域,公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料,经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便,节省氘代试剂,成本低廉,易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高,化学性质稳定;可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物;可以制得药物组合物,即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压,能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。
公开号:
CN108329269A
作为产物:
描述:
4-氨基-3-甲基苯甲酸乙酯
在
四(三苯基膦)钯
、
硫酸
、
potassium
tert
-butylate
、
水
、
硝酸
、 sodium carbonate 、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
三磷酸
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 、
锌
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 25.5h, 生成
甲基4’-[[2-n-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]联苯-2-羧酸酯-d3
参考文献:
名称:
氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途
摘要:
本发明属于有机和药物合成领域,公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料,经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便,节省氘代试剂,成本低廉,易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高,化学性质稳定;可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物;可以制得药物组合物,即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压,能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。
公开号:
CN108329269A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途
申请人:
钦州学院
公开号:
CN108329269A
公开(公告)日:
2018-07-27
本发明属于有机和药物合成领域,公开一种氘代甲基替米沙坦及其制备方法和用途。该方法以3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料、氘代碘甲烷为氘代原料,经十一步反应合成得氘代替米沙坦‑d3。本发明制备方法操作简便,节省氘代试剂,成本低廉,易纯化。通过快速制备色谱纯化后得到纯品。依据本发明制得的氘代替米沙坦标准品纯度高,化学性质稳定;可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测氘代替米沙坦时使用的氘代内标物;可以制得药物组合物,即用于血管紧张素II受体拮抗剂降低血压,能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压。
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