2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoic acid | 530092-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 530092-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: BITCFGBTEYOZON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-(4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate 、 2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl (2Z)-{1-[2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoyl]-4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene}acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到2-chloro-4-(2-methylpyrrolidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039

文献信息

• Preparation of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-ylidene)acetamide derivatives as novel arginine vasopressin V2 receptor agonists
  作者：Issei Tsukamoto、Hiroyuki Koshio、Seijiro Akamatsu、Takahiro Kuramochi、Chikashi Saitoh、Takeyuki Yatsu、Hiroko Yanai-Inamura、Chika Kitada、Eisaku Yamamoto、Shuichi Sakamoto、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.039

  日期：2008.11

  The present work describes the discovery of novel series of (4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine-5-ylidene)acetamide derivatives as arginine vasopressin (AVP) V(2) receptor agonists. By replacing the amide juncture in YM-35278 with a direct ring connection gave compound 10a, which acts as a V(2) receptor agonist. These studies provided the potent, orally active non-peptidic V(2) receptor

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。