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Boc-Val-Pro-Val-CF2CF3 | 135836-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Val-Pro-Val-CF2CF3
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[(3S)-5,5,6,6,6-pentafluoro-2-methyl-4-oxohexan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
Boc-Val-Pro-Val-CF2CF3化学式
CAS
135836-66-7
化学式
C22H34F5N3O5
mdl
——
分子量
515.521
InChiKey
LPPLYAFRXXVJEO-KKUMJFAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    590.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:d503b8d9669089373805fce24779f328
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Orally-active elastase inhibitors
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05478811A1
    公开(公告)日:1995-12-26
    This invention relates to novel morpholinourea and related derivatives of pentafluoroethyl peptides which are orally active elastase inhibitors. These compounds are useful in the treatment of various inflammatory diseases and emphysema.
    本发明涉及一种新型的吗啉脲和五氟乙基肽相关衍生物,它们是口服活性的弹性蛋白酶抑制剂。这些化合物在治疗各种炎症性疾病和肺气肿方面具有用途。
  • Perfluoroalkyl ketone inhibitors of elastase and processes for making
    申请人:Hoechst Marion Roussel, Inc.
    公开号:US06008196A1
    公开(公告)日:1999-12-28
    This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase, and to novel processes for making the same. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.
    本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物,特别是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,并涉及制备该化合物的新型方法。作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,这些化合物在治疗患有中性粒细胞相关炎症疾病的患者中非常有用。
  • Efficient preparation of peptidyl pentaflouroethly ketones
    作者:Michael R. Angeloastro、Joseph P. Burkhart、Philippe Bey、Norton P. Peet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92063-x
    日期:1992.6
    A concise method for the preparation of alpha-amino pentafluoroethyl ketone salts from amino acids is described. These intermediates are useful for the preparation of peptidyl pentafluoroethyl ketones.
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