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8-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-3-E-(tert-butylacrylate)-7-methyl-1-oxo-1H-isochromen-6-yl tert-butyl carbonate | 908291-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-3-E-(tert-butylacrylate)-7-methyl-1-oxo-1H-isochromen-6-yl tert-butyl carbonate
英文别名
tert-butyl (E)-3-[7-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-1-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxy)isochromen-3-yl]prop-2-enoate
8-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)-3-E-(tert-butylacrylate)-7-methyl-1-oxo-1H-isochromen-6-yl tert-butyl carbonate化学式
CAS
908291-90-7
化学式
C27H38O8Si
mdl
——
分子量
518.679
InChiKey
MJPQDZBAPPJGRA-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • Total Synthesis of (±)-Mitorubrinic Acid
    作者:Maurice A. Marsini、Kristoffer M. Gowin、Thomas R. R. Pettus
    DOI:10.1021/ol0610993
    日期:2006.8.1
    (+/-)-Mitorubrinic acid, a member of the azaphilone family of natural products, has been constructed in 12 steps. Key aspects of the synthesis include elaboration and oxidative dearomatization of an isocoumarin intermediate to provide the azaphilone nucleus with a disubstituted, unsaturated carboxylic acid side chain.
    (+/-)-Mitorubrinic 酸(属于天然产物 azaphilone 类化合物家族)已通过 12 步合成完成。该合成的关键点在于异香豆素中间体的扩展与氧化去芳香化过程,最终生成带有二取代不饱和羧酸侧链的 azaphilone 核心结构。
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