3-Isopropoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol | 62432-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Isopropoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-isopropoxy-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；5-Phenyl-3-[(propan-2-yl)oxy]-1,2,4-oxadiazole；5-phenyl-3-propan-2-yloxy-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 62432-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: IMMTYVQLWMFRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-chlor-o-isopropylisoharnstoff 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Isopropoxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的 N-卤素化合物。八。从 N-卤代脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑的简便方法

  摘要：

  设计了一种新的、有效的方法，通过用次氯酸叔丁酯和氢氧化钠处理，从 N-苯甲酰脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑。据推测，环的形成是通过氮烯中间体进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3607

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020223136A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物可用作7α nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220119351A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
• <i>N</i>-Halogen Compounds of Cyanamide Derivatives. VIII. A Convenient Method of Preparing 1,2,4-Oxadiazoles from<i>N</i>-Haloamidino Compounds
  作者：Toshio Fuchigami、Keijiro Odo

  DOI：10.1246/bcsj.49.3607

  日期：1976.12

  A new, efficient method for the preparation of 1,2,4-oxadiazoles from N-benzoylamidino compounds by treatment with t-butyl hypochlorite and sodium hydroxide has been devised. It was supposed that the ring formation proceeds via a nitrene intermediate.

  设计了一种新的、有效的方法，通过用次氯酸叔丁酯和氢氧化钠处理，从 N-苯甲酰脒基化合物制备 1,2,4-恶二唑。据推测，环的形成是通过氮烯中间体进行的。