benzenesulfonic acid 2-hydroxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl ester | 1027728-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonic acid 2-hydroxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl ester
• 英文别名: (6-methyl-3-nitro-2-oxo-1H-pyridin-4-yl) benzenesulfonate
• CAS: 1027728-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 310.287
• InChiKey: JMWZYRAADMRWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonic acid 2-hydroxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-N-heptan-4-yl-2-N-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2,3,4-triamine
  参考文献：
  名称：

  三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1拮抗剂的设计与合成。

  摘要：

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。

  DOI：

  10.1021/jm050384+
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 4-羟基-6-甲基-3-硝基-2-吡啶醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzenesulfonic acid 2-hydroxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalysed Urea Arylation Route to a CRF1 Receptor Antagonist

  摘要：

  据报道，一种新的合成方法可以合成一种强效的 CRF 拮抗剂 GW808990 (NBI35583)。该方法以 2-氯吡啶催化的脲分子内芳基化为基础。自发的哌嗪环闭合意味着高产的双annulation 反应是最后一步。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950276

文献信息

• 杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用
  申请人：苏州信诺维医药科技股份有限公司

  公开号：CN113004285A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式I所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063749A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (a) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有在哺乳动物中治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗出现CRF高分泌的疾病，如中风的治疗。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（a），包括立体异构体、前药和其药用盐，其中R1、R2、R5、Ar和Het的定义如本文所述。还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，其中包括与药用载体结合，以及其使用方法。
• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Williams John

  公开号：US20070293508A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders in mammals, including the treatment of disorders, such as stroke, manifesting hypersecretion of CRF. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.
• Design and Synthesis of Tricyclic Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-ones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、John E. Tellew、Raymond S. Gross、Brian Dyck、Jonathan Grey、Mustapha Haddach、Mehrak Kiankarimi、Marion Lanier、Bin-Feng Li、Zhiyong Luo、James R. McCarthy、Manisha Moorjani、John Saunders、Robert Sullivan、Xiaohu Zhang、Said Zamani-Kord、Dimitri E. Grigoriadis、Paul D. Crowe、Ta Kung Chen、John P. Williams

  DOI：10.1021/jm050384+

  日期：2005.8.1

  The synthesis and SAR studies of tricyclic imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as human corticotropin-releasing factor receptor (CRF(1)) antagonists are discussed herein. Compound 16g was identified as a functional antagonist that inhibited CRF-stimulated cyclic adenosine monophosphate production and CRF-induced adrenocorticotrophic hormone release. Pharmacokinetics studies in rats showed that 16g was orally

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。
• A Palladium-Catalysed Urea Arylation Route to a CRF1 Receptor Antagonist
  作者：Matthew Popkin、Richard Bellingham、Jerome Hayes

  DOI：10.1055/s-2006-950276

  日期：2006.10

  A new synthetic approach to a potent CRF antagonist, GW808990 (NBI35583), is reported. The route hinges on the palladium-catalysed intramolecular arylation of a urea with 2-chloro­pyridine. Spontaneous piperazine ring closure means that a high-yielding bisannulation reaction is the final step.

  据报道，一种新的合成方法可以合成一种强效的 CRF 拮抗剂 GW808990 (NBI35583)。该方法以 2-氯吡啶催化的脲分子内芳基化为基础。自发的哌嗪环闭合意味着高产的双annulation 反应是最后一步。