6-(3,7-dimethyloctyl)-5H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-f]isoindole-5,7-(6H)-dione | 1397682-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,7-dimethyloctyl)-5H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-f]isoindole-5,7-(6H)-dione
• 英文别名: 6-(3,7-Dimethyloctyl)pyrrolo[3,4-f][2,1,3]benzothiadiazole-5,7-dione
• CAS: 1397682-03-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 345.466
• InChiKey: HKKLSQRARZPWEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,7-dimethyloctyl)-5H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-f]isoindole-5,7-(6H)-dione 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以93%的产率得到5,6-diamino-2-(3,7-dimethyloctyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Linear and star-shaped pyrazine-containing acene dicarboximides with high electron-affinity

  摘要：

  一系列含有吡嗪的线性和星形多环分子1a-b、2a-b和3，通过邻二胺与二酮的缩合反应合成，这些分子被二氰基亚胺基团取代。由于引入了缺电子的吡嗪结构单元并结合了吸电子的二氰基亚胺基团，这些分子表现出很高的电子亲和势（最高达4.01电子伏特）。部分分子展现出热致液晶行为，并测量了它们的空间电荷限制电流迁移率。高电子亲和势和液晶性质使其成为有机光电子器件中有前途的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2ob25680k
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-二溴-2-([(4-甲基苯基)磺酰基]氨基)苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 copper(l) cyanide 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 6-(3,7-dimethyloctyl)-5H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-f]isoindole-5,7-(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Linear and star-shaped pyrazine-containing acene dicarboximides with high electron-affinity

  摘要：

  一系列含有吡嗪的线性和星形多环分子1a-b、2a-b和3，通过邻二胺与二酮的缩合反应合成，这些分子被二氰基亚胺基团取代。由于引入了缺电子的吡嗪结构单元并结合了吸电子的二氰基亚胺基团，这些分子表现出很高的电子亲和势（最高达4.01电子伏特）。部分分子展现出热致液晶行为，并测量了它们的空间电荷限制电流迁移率。高电子亲和势和液晶性质使其成为有机光电子器件中有前途的电子传输材料。

  DOI：

  10.1039/c2ob25680k

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING THIADIAZOLO-ISOINDOLE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE THIADIAZOLO-ISOINDOLE-DIONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016066241A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The invention relates to a novel process for preparing 5H- [1,2,5]thiadiazolo[3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione ("TID") derivatives, especially for preparing 4,8-diaryl-TID derivatives, to novel intermediates obtained and/or used in this process, to novel TID derivatives prepared by this process, to the use of these TID derivatives as monomers or building blocks for preparing conjugated polymers, and to the use of these TID derivatives or conjugated polymers as organic semiconductors or in organic electronic (OE) devices.