4-(4-Chlorophenoxy)-phenoxyacetic acid | 26129-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenoxy)-phenoxyacetic acid
• 英文别名: 4-(4-Chlorphenoxy)-phenoxyessigsaeure；4-(4-Chlorophenoxy)-phenoxy-acetic acid；2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]acetic acid
• CAS: 26129-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄
• 分子量: 278.692
• InChiKey: GPSBMOROJAOXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorophenoxy)-phenoxyacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98.3%的产率得到4-(4-chlorophenoxy)phenoxyacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中A和B（可以相同也可以不同）代表O、S、SO或SO.sub.2，Alk是一种直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH、酯化的COOH基团、羧酰胺基团、OH、O-SO.sub.2 CH.sub.3、NH.sub.2、NHR.sub.1、NR.sub.1 R.sub.2、NHZOH、NHZNR.sub.1 R.sub.2、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2-咪唑啉基，Z是一种直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2各自代表C.sub.1-C.sub.3较低的烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成由5到7个环原子组成的N-杂环基团，该基团可以被取代并且可以包含第二个杂原子，当R为COOH时，它们与碱形成的加合盐，当R为碱性基团时，它们与酸形成的加合盐，在治疗心血管疾病等循环系统疾病方面是有用的药理剂。

  公开号：

  US04156011A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲氧基苯氧基)苯 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-Chlorophenoxy)-phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  FR2285861

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CH621921
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4090862A
  申请人：——

  公开号：US4090862A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4156011A
  申请人：——

  公开号：US4156011A

  公开（公告）日：1979-05-22