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N,N-Diethyl-4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienamide | 113362-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Diethyl-4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienamide
英文别名
——
N,N-Diethyl-4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienamide化学式
CAS
113362-53-1
化学式
C13H23NO
mdl
——
分子量
209.332
InChiKey
NNSJUXIATDCNHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-3,4,4-trimethyl-penta-1,2-diene一氧化碳二乙胺四(三苯基膦)钯 作用下, 以 为溶剂, 45.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到N,N-Diethyl-4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienamide
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烯基和丙炔基卤化物的烷氧基和酰胺基羰基化反应,可方便地合成烯基酯和酰胺
    摘要:
    通过丙炔基和烯丙基卤化物在1处羰基化,可以形成具有优异选择性和高收率的烯丙基酯R 1 R 2 C = C = C(H)C(O)R(R = OMe)或酰胺(R = NEt 2)。在MeOH或HNEt 2和1%Pd(PPh 3)4或反式-Me 2 C = C = C = C(H)Pd(PPh 3)2 Br存在下,苯中的–20 bar CO压力。讨论了可能的有机金属中间体。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80416-3
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文献信息

  • Convenient synthesis of allenyl esters and amides by palladium catalyzed alkoxy- and amido-carbonylation of allenyl and propynyl halides
    作者:Nguyen D. Trieu、Cornelis J. Elsevier、Kees Vrieze
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80416-3
    日期:1987.5
    Allenyl esters R1R2C=C=C(H)C(O)R (R = OMe) or amides (R = NEt2) are formed with excellent selectivities and in good yields by carbonylation of propynyl and allenyl halides at 1–20 bar CO pressure in benzene, in the presence of MeOH or HNEt2 and 1% of Pd(PPh3)4 or trans-Me2C=C=C(H)Pd(PPh3)2Br. Possible organometallic intermediates are discussed.
    通过丙炔基和烯丙基卤化物在1处羰基化,可以形成具有优异选择性和高收率的烯丙基酯R 1 R 2 C = C = C(H)C(O)R(R = OMe)或酰胺(R = NEt 2)。在MeOH或HNEt 2和1%Pd(PPh 3)4或反式-Me 2 C = C = C = C(H)Pd(PPh 3)2 Br存在下,苯中的–20 bar CO压力。讨论了可能的有机金属中间体。
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