4-(4-bromobenzyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 158502-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromobenzyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[(4-bromophenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 158502-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O
• mdl: MFCD27961347
• 分子量: 341.207
• InChiKey: HBHUZOAWJYXXAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobenzyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.25h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-(3-chloro-6-phenyl-pyridazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Shalaby, Alyaa A.; Youssef, Ali M.; Youssef, Wael A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 4, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4-(4-bromobenzyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig反应与新型磷化磷化物合成多功能烯烃

  摘要：

  已经描述了Bu 3 P介导的温和而有效的多功能烯烃的合成，该合成是从用醛取代的丙烯酸酯开始的。原位生成的两性离子中间体进行质子交换，以提供叶立德中间体，该中间体被相应的醛捕获，从而以最高92％的收率提供具有完全E-立体选择性的产物。进行产物的进一步衍生化以提供功能性哒嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.015