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6-phenyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-thione | 79202-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-thione
英文别名
3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazine-6-thione
6-phenyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-thione化学式
CAS
79202-00-9
化学式
C10H10N2S
mdl
——
分子量
190.269
InChiKey
IKJXCMQSYYZDIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(p-methyl)-phenyl-C-acetylformohydrazidoyl bromide6-phenyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-thione三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到3'-ethoxycarbonyl-6-phenyl-1'-(p-methylphenyl)spiro[1'H-4,2,1-thiadiazolo-(3,5')-4,5-dihydro-2H-pyridazine]
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成法合成新型螺噻二唑并哒嗪
    摘要:
    摘要 通过 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺与哒嗪-3(2H)-硫酮的 1,3-偶极环加成反应合成了新的螺型哒嗪衍生物。当使用氧化腈时,通过消除异硫氰酸酯基团,从中间体螺恶噻唑中得到相应的哒嗪-3(2H)-one。通过环加合物 3-9 的 X 射线分析和 13C NMR 光谱确定反应的周边和区域选择性。
    DOI:
    10.1080/00397910500182697
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氢-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以60%的产率得到6-phenyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-thione
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成法合成新型螺噻二唑并哒嗪
    摘要:
    摘要 通过 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺与哒嗪-3(2H)-硫酮的 1,3-偶极环加成反应合成了新的螺型哒嗪衍生物。当使用氧化腈时,通过消除异硫氰酸酯基团,从中间体螺恶噻唑中得到相应的哒嗪-3(2H)-one。通过环加合物 3-9 的 X 射线分析和 13C NMR 光谱确定反应的周边和区域选择性。
    DOI:
    10.1080/00397910500182697
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文献信息

  • El-Barbary, A. A.; Scheibye, S.; Lawesson, S.-O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 8, p. 597 - 602
    作者:El-Barbary, A. A.、Scheibye, S.、Lawesson, S.-O.、Fritz, H.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-BARBARY A. A.; SCHEIBYE S.; LAWESSON S.-O.; FRITZ H., ACTA CHEM., SCAND., 1980, B34, NO 8, 791-797
    作者:EL-BARBARY A. A.、 SCHEIBYE S.、 LAWESSON S.-O.、 FRITZ H.
    DOI:——
    日期:——
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