(4-(but-3-enyloxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1140923-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(but-3-enyloxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-But-3-enoxyphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1140923-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: GAMQLDBWLZMNNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(but-3-enyloxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 丁烯酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of Homoallyl (^hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines

  摘要：

  The homoallyl moiety, (h)Allyl, is presented as a general protecting group for several functionalities. It can be chemoselectively removed via a sequential, one-pot cross-metathesis/elimination sequence.

  DOI：

  10.1021/jo900012z
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-(but-3-en-1-yloxy)phenol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(4-(but-3-enyloxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of Homoallyl (^hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines

  摘要：

  The homoallyl moiety, (h)Allyl, is presented as a general protecting group for several functionalities. It can be chemoselectively removed via a sequential, one-pot cross-metathesis/elimination sequence.

  DOI：

  10.1021/jo900012z

文献信息

• Deprotection of Homoallyl (^hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong

  DOI：10.1021/jo900012z

  日期：2009.4.3

  The homoallyl moiety, (h)Allyl, is presented as a general protecting group for several functionalities. It can be chemoselectively removed via a sequential, one-pot cross-metathesis/elimination sequence.