2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitroquinoxaline-5-carbonyl chloride | 258508-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitroquinoxaline-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitro-quinoxaline-5-carbonyl chloride
• CAS: 258508-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₅
• 分子量: 311.682
• InChiKey: QBWNOLLYJNCPKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitroquinoxaline-5-carbonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(6-methyl-7-nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-5-carbonyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉-5-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了通过5-甲基-1 H-苯并[ d]的多步合成路线合成几种新的2,3-二甲氧基-6-甲基-7-硝基喹喔啉-5-羧酸衍生物（13a-m）。 ] [1，3]恶嗪-2，4-二酮（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360526
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、321.98 kPa 条件下， 反应 86.67h， 生成 2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitroquinoxaline-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉-5-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了通过5-甲基-1 H-苯并[ d]的多步合成路线合成几种新的2,3-二甲氧基-6-甲基-7-硝基喹喔啉-5-羧酸衍生物（13a-m）。 ] [1，3]恶嗪-2，4-二酮（1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360526

文献信息

• Conformationally semi-constrained quinoxaline 2,3-diones as neuroprotective agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06340758B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Described are neuroprotective agents of Formula I wherein R is an amino acid or nitrogen heterocyclic ring which is saturated or unsaturated of from 5 to 8 members which may have additional oxygen or sulfur atoms therein. The other provisions or substituents are described in the specification.

  描述了一种公式I的神经保护剂 其中 R是一种氨基酸或氮杂环戒，其饱和或不饱和，成员数为5至8个，其中可能含有额外的氧或硫原子。其他规定或取代基在说明书中描述。
• US6340758B1
  申请人：——

  公开号：US6340758B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• US6455698B1
  申请人：——

  公开号：US6455698B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• Synthesis of novel quinoxaline-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Brian E. Kornberg、Sham S. Nikam、Michael F. Rafferty

  DOI：10.1002/jhet.5570360526

  日期：1999.9

  This paper describes the synthesis of several new 2,3-dimethoxy-6-methyl-7-nitro-quinoxaline-5-carboxylic acid derivatives (13a-m) via a multistep synthetic route from 5-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione (1).

  本文描述了通过5-甲基-1 H-苯并[ d]的多步合成路线合成几种新的2,3-二甲氧基-6-甲基-7-硝基喹喔啉-5-羧酸衍生物（13a-m）。 ] [1，3]恶嗪-2，4-二酮（1）。