(2E,1'S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide | 913183-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,1'S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide
• 英文别名: (E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]pent-2-enamide
• CAS: 913183-41-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂Si
• 分子量: 333.546
• InChiKey: BYRSVLGKIOLYKC-WVJKRLJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,1'S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(2E,1'S,4R)-4-hydroxypent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 、 (1'S)-diethyl 2-oxo-2-(1'-phenylethylamino)ethylphosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到(2E,1'S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoic acid (1'-phenylethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h

文献信息

• Synthesis of the C1–C16 fragment of ionomycin using a neutral (η³-allyl)iron complex
  作者：John P. Cooksey、Philip J. Kocienski、Ying-fa Li、Stefan Schunk、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1039/b606262h

  日期：——

  Key steps in the synthesis of the C1-C16 polyketide fragment of ionomycin were the nucleophilic addition of an organocuprate to a neutral (eta3-allyl)iron complex and the construction of a beta-diketone moiety by the Rh-catalysed rearrangement of an alpha-diazo-beta-hydroxyketone.

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。