1-methylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid | 1249197-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(methylsulfonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-Methanesulfonylcyclopropane-1-carboxylic acid；1-methylsulfonylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1249197-58-7
• 化学式: C₅H₈O₄S
• mdl: MFCD16766463
• 分子量: 164.182
• InChiKey: SSESRMFTJIQDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5-(1-methylsulfonylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl]oxylithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180003A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methanesulfonyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以91%的产率得到1-methylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。

  公开号：

  EP2530078A1

文献信息

• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors
  作者：Ina Terstiege、Matthew Perry、Jens Petersen、Christian Tyrchan、Tor Svensson、Helena Lindmark、Linda Öster

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.004

  日期：2017.2

  A novel class of potent PI3Kδ inhibitors with >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms is described. Optimization of the substituents on a triazole aminopyrazine scaffold, emerging from an in-house PI3Kα program, turned moderately selective PI3Kδ compounds into highly potent and selective PI3Kδ inhibitors. These efforts resulted in a series of aminopyrazines with PI3Kδ IC50 ⩽ 1 nM

  描述了一种新型的强效PI3Kδ抑制剂，对其他I类PI3K同工型具有> 1000倍的选择性。内部PI3Kα程序对三唑氨基吡嗪骨架上的取代基进行了优化，从而将中等选择性的PI3Kδ化合物转变为高效且选择性的PI3Kδ抑制剂。这些努力的结果是与PI3KδIC一系列aminopyrazines的50  ⩽1nM的在酶测定中，一些迄今发表的最有选择性PI3Kδ抑制剂，在20-120 nM的JEKO细胞测定中的细胞潜能。
• [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180003A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1, R2, L, and A are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。