N-2,2-Dimethylpropanoyl-L-aspartic acid | 32909-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2,2-Dimethylpropanoyl-L-aspartic acid
• 英文别名: (2S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)butanedioic acid
• CAS: 32909-52-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: YRFIMUMTQYBRHG-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 L-Aspartic acid bis(trimethylsilyl) ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-2,2-Dimethylpropanoyl-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸双（三甲基甲硅烷基）酯：L-天冬氨酸酰化的方便原料。

  摘要：

  L-天冬氨酸与过量的双（三甲基甲硅烷基）胺的反应在回流下以定量收率提供了光学纯的L-天冬氨酸双（三甲基甲硅烷基）酯。该甲硅烷基酯与四氢呋喃中的各种酰化反应物反应，以高收率得到N-保护的天冬氨酸和二肽，而没有外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85013-5

文献信息

• FACTOR VIIA INHIBITOR
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：US20140080879A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• CROSSLINKABLE DENDRIMERS
  申请人：Wayne State University

  公开号：EP3473249A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to a crosslinkable generation 2 or above poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer having a peripheral group which has been reacted with an amino acid to provide two distinct, orthogonal, chemoselective asymmetrical end groups.

  本发明涉及一种可交联的 2 代或 2 代以上聚（氨基胺）（PAMAM）树枝状聚合物，其外围基团与氨基酸反应生成两个不同的、正交的、具有化学选择性的不对称端基。
• Therapeutic compounds and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10005724B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供具有通式（I）的化合物；及其药学上可接受的盐；其中变量 RA、RAA、下标 n、下标 q、环 A、X2、L、下标 m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D 和 E 具有本文所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• INJECTABLE DENDRIMER HYDROGEL NANOPARTICLES
  申请人：Wayne State University

  公开号：EP2552458A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170190662A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables R A , R AA , subscript n, subscript q, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.