(Acetyl-1 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl)-2 indanedione-1,3 | 76080-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Acetyl-1 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl)-2 indanedione-1,3
• 英文别名: 2-(1-Acetylpyridin-4-ylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 76080-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: KBEZAEXRNUZSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl)-2 indanedione-1,3 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(Acetyl-1 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl)-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  β-Dicétoénamineshétérocycliques：2.（吡啶基-4）-2茚满二酮-1,3 C -et N-取代基

  摘要：

  取代基（吡啶基-4）-2茚二酮-1,3取代了N-取代基。邻苯二甲酸酯单缩合的多吡啶缩合物，混合酸和氮杂取代的N-烷基吡啶基双吡啶-1,3的溴代氧合缩醛。负离子光谱学观察者，电子观察光谱学派生N-替代物，传统形式的限制性研究对象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170530

文献信息

• PLOQUIN J.; SRARFEL L.; BAUT G.; FLOSH R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 997-1008
  作者：PLOQUIN J.、 SRARFEL L.、 BAUT G.、 FLOSH R.

  DOI：——

  日期：——
• β-Dicéto énamines hétérocycliques: 2. (Pyridyl-4)-2 indanediones-1,3<i>C</i>-et<i>N</i>-substituées
  作者：J. Ploquin、L. Sparfel、G. Le Baut、Et R. Floc'h

  DOI：10.1002/jhet.5570170530

  日期：1980.7

  substitution des (pyridyl-4)-2 indanediones-1,3 conduit généralement à des composés N-substitués. Ceux-ci peuvent être obtenus également par condensation des pyridines mono- ou pluriméthylées sur les phtalates symétriques, mixtes ou acides et par condensation oxydative de bromures de N-alkyl pyridinium sur l'indanedione-1,3. La solvatochromie négative, observée dans les spectres electroniques de ces derives

  取代基（吡啶基-4）-2茚二酮-1,3取代了N-取代基。邻苯二甲酸酯单缩合的多吡啶缩合物，混合酸和氮杂取代的N-烷基吡啶基双吡啶-1,3的溴代氧合缩醛。负离子光谱学观察者，电子观察光谱学派生N-替代物，传统形式的限制性研究对象。