6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1228217-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1228217-16-0
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃
• 分子量: 261.686
• InChiKey: CEHKKWJIBNQFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 氨 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1

文献信息

• DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8546395B2
  申请人：——

  公开号：US8546395B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010063929A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  L'invention concerne des dérivés de 6-cycloamino-3-(1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (I) dans laquelle R2 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes C1-6alkyle, C1-6-alkyloxy, C1-6-alkylthio, C1-6-fluoroalkyle, C1-6-fluoroalkyloxy, -CN ou R2 représente un groupe choisi parmi les groupes C1-6-alkyle, C1-6-fluoroalkyle, C3-7-cycloalkyle ou C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyle; A représente un groupe C1-7-alkylène; B représente un groupe C1-7-alkylène; L représente, soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre. Procédé de préparation et application en thérapeutique.