2,3-dihydro-1'-methyl-1-tosyl-2,2'-bipyrrole | 1357160-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1'-methyl-1-tosyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyrrol-2-yl]pyrrole
• CAS: 1357160-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: KNSJCUGNYACJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1'-methyl-1-tosyl-2,2'-bipyrrole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5'-dichloro-1,1'-dimethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属，第97部分：六面卤化的2,2'-联吡咯的银催化合成

  摘要：

  我们描述了三个六卤代的1,1'-二甲基-2,2'-联吡咯的合成，其中使用了有效的银（I）催化环化作为关键步骤。 生物碱-催化-环化-卤化-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289563
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[1-(1-methylpyrrol-2-yl)but-3-ynyl]benzenesulfonamide 在 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到2,3-dihydro-1'-methyl-1-tosyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属，第97部分：六面卤化的2,2'-联吡咯的银催化合成

  摘要：

  我们描述了三个六卤代的1,1'-二甲基-2,2'-联吡咯的合成，其中使用了有效的银（I）催化环化作为关键步骤。 生物碱-催化-环化-卤化-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289563

文献信息

• Transition Metals in Organic Synthesis, Part 97:¹ Silver-Catalyzed Synthesis of Hexahalogenated 2,2′-Bipyrroles
  作者：Hans-Joachim Knölker、René Martin、Anne Jäger

  DOI：10.1055/s-0031-1289563

  日期：2011.12

  We describe the synthesis of three hexahalogenated 1,1′-dimethyl-2,2′-bipyrroles using an efficient silver(I)-catalyzed cyclization as key step. alkaloids - catalysis - cyclization - halogenation - pyrroles

  我们描述了三个六卤代的1,1'-二甲基-2,2'-联吡咯的合成，其中使用了有效的银（I）催化环化作为关键步骤。 生物碱-催化-环化-卤化-吡咯