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2-benzylmercapto-5-methylenethiazoline | 192439-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylmercapto-5-methylenethiazoline
英文别名
2-benzylthio-5-methylene-4H-thiazoline;2-benzylsulfanyl-5-methylidene-4H-1,3-thiazole
2-benzylmercapto-5-methylenethiazoline化学式
CAS
192439-49-9
化学式
C11H11NS2
mdl
——
分子量
221.347
InChiKey
UHQMTCCAENJABB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylmercapto-5-methylenethiazoline磺酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到噻唑,5-(氯甲基)-2-[(苯基甲基)硫代]-
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程,其中X为CH或N,Y为NO2或CN,Z为CHR3,O,NR3或S,R1和R2分别是氢或未取代或R4取代的烷基,或者是一个二元或三元烷基桥或一个二元或三元烷基桥,其中一个成员被选择自羟基、氧和硫的杂原子取代,R3为氢或未取代或R4取代的烷基,R4为未取代或取代的芳基或杂芳基,R5为氢或烷基。包括a)将式(II)化合物与氯化剂反应,或b1)最初将式(IV)化合物与式(V)化合物反应,b2)进一步反应所得到的式(II)化合物,带或不带中间分离,与氯化剂反应,用于该过程中使用的中间体,以及制备这些中间体的过程。
    公开号:
    US06211381B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程,其中X为CH或N,Y为NO2或CN,Z为CHR3,O,NR3或S,R1和R2分别是氢或未取代或R4取代的烷基,或者是一个二元或三元烷基桥或一个二元或三元烷基桥,其中一个成员被选择自羟基、氧和硫的杂原子取代,R3为氢或未取代或R4取代的烷基,R4为未取代或取代的芳基或杂芳基,R5为氢或烷基。包括a)将式(II)化合物与氯化剂反应,或b1)最初将式(IV)化合物与式(V)化合物反应,b2)进一步反应所得到的式(II)化合物,带或不带中间分离,与氯化剂反应,用于该过程中使用的中间体,以及制备这些中间体的过程。
    公开号:
    US06211381B1
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文献信息

  • Thiazole compounds
    申请人:Novartis Crop Protection, Inc.
    公开号:US06211381B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I), in which X is CH or N, Y is NO2 or CN, Z is CHR3, O, NR3 or S, R1 and R2 are either each, independently of the other, hydrogen or unsubstituted or R4-substituted alkyl or together a two- or three-membered alkylene bridge or a two- or three-membered alkylene bridge in which one member is replaced by a hetero member selected from the group, consisting of NR5, O and S, R3 is H or unsubstituted or R4-substituted alkyl, R4 is an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group, and R5 is H or alkyl, which comprises a) reacting a compound of formula (II) with a chlorinating agent or b1) initially reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (V) and b2) further reacting the compound of formula (II) obtainable thereby, with or without intermediate isolation, with a chlorinating agent, to intermediates used in this process, to the use of these intermediates and to a process for the preparation of these intermediates.
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程,其中X为CH或N,Y为NO2或CN,Z为CHR3,O,NR3或S,R1和R2分别是氢或未取代或R4取代的烷基,或者是一个二元或三元烷基桥或一个二元或三元烷基桥,其中一个成员被选择自羟基、氧和硫的杂原子取代,R3为氢或未取代或R4取代的烷基,R4为未取代或取代的芳基或杂芳基,R5为氢或烷基。包括a)将式(II)化合物与氯化剂反应,或b1)最初将式(IV)化合物与式(V)化合物反应,b2)进一步反应所得到的式(II)化合物,带或不带中间分离,与氯化剂反应,用于该过程中使用的中间体,以及制备这些中间体的过程。
  • PROCESS FOR PREPARING 2-CHLOROTHIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0873326A1
    公开(公告)日:1998-10-28
  • US6211381B1
    申请人:——
    公开号:US6211381B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-CHLOROTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 2-CHLOROTHIAZOLE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997020829A1
    公开(公告)日:1997-06-12
    (EN) The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I), in which X is CH or N, Y is NO2 or CN, Z is CHR3, O, NR3 or S, R1 and R2 are either each, independently of the other, hydrogen or unsubstituted or R4-substituted alkyl or together a two- or three-membered alkylene bridge or a two- or three-membered alkylene bridge in which one member is replaced by a hetero member selected from the group, consisting of NR5, O and S, R3 is H or unsubstituted or R4-substituted alkyl, R4 is an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group, and R5 is H or alkyl, which comprises a) reacting a compound of formula (II) with a chlorinating agent or b1) initially reacting a compound of formula (IV) with a compound of formula (V) and b2) further reacting the compound of formula (II) obtainable thereby, with or without intermediate isolation, with a chlorinating agent, to intermediates used in this process, to the use of these intermediates and to a process for the preparation of these intermediates.(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'un composé répondant à la formule (I) dans laquelle X représente CH ou N et où Y représente NO2 ou CN et où Z représente CHR3, O, NR3 ou S. Dans cette formule, R1 et R2 représentent chacun, de façon indépendante, un hydrogène ou un alkyl, non substitué ou bien substitué par R4, ou peuvent représenter ensemble un pont alkylène à deux ou trois éléments ou un pont alkylène à deux ou trois éléments dans lequel un élément est remplacé par un hétéro-élément sélectionné dans le groupe constitué par NR5, O et S, R3 représente H ou un alkyl, non substitué ou bien substitué par R4, et R4 représente un groupe aryle non substitué ou substitué ou un groupe hétéroaryle tandis que R5 représente H ou un alkyl. Ce procédé consiste a) à faire réagir un composé répondant à la formule (II) avec un agent chlorant ou b1) faire tout d'abord réagir un composé répondant à la formule (IV) avec un composé répondant à la formule (V) et b2) faire réagir, à nouveau, le composé répondant à la formule (II) pouvant être obtenu de cette façon, avec ou sans isolation intermédiaire, avec un agent chlorant. L'invention a également trait à des intermédiaires utilisés dans le cadre du procédé susmentionné ainsi qu'à leur utilisation et à une technique de préparation de ces intermédiaires.
  • Synthetic approaches towards CGA 293'343: a novel broad-spectrum insecticide
    作者:Thomas Göbel、Laurenz Gsell、Ottmar F Hüter、Peter Maienfisch、Rudolf Naef、Anthony C O'Sullivan、Thomas Pitterna、Thomas Rapold、Gottfried Seifert、Marcel Senn、Henry Szczepanski、David J Wadsworth
    DOI:10.1002/(sici)1096-9063(199903)55:3<355::aid-ps904>3.0.co;2-b
    日期:1999.3
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