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4-chloro-2-cyano-N-cyclohexanecarbonylbutanamide | 860303-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-cyano-N-cyclohexanecarbonylbutanamide
英文别名
N-(4-chloro-2-cyanobutanoyl)cyclohexanecarboxamide
4-chloro-2-cyano-N-cyclohexanecarbonylbutanamide化学式
CAS
860303-14-6
化学式
C12H17ClN2O2
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
PSZVYSQMSXRDRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-cyano-N-cyclohexanecarbonylbutanamidepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到1-cyano-N-cyclohexanecarbonylcyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈
    摘要:
    2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N,N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛(IV)和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4,也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420411
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈与碘化钠的反应合成1-酰基-2-氧-3-吡咯烷腈
    摘要:
    2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N,N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛(IV)和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4,也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420411
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文献信息

  • Synthesis of 1-acyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitriles by the reaction of 2-acylamino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles with sodium iodide
    作者:Kenji Yamagata、Fumi Okabe、Hiroshi Maruoka、Yoshinobu Tagawa
    DOI:10.1002/jhet.5570420411
    日期:2005.5
    The reaction of 2-acylamino-4,5-dihydro-3-furancarbonitriles 1 with sodium iodide in N,N-dimethyl-formamide gave the corresponding 1-acyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitriles 2 in good yields. Successive treatment of 1 with titanium(IV) chloride and potassium carbonate resulted in the formation of N-acyl-1-cyanocyclopropanecarboxamides 4. The same compounds 2 were also obtained by treatment of 4 with sodium
    2-酰基氨基-4,5-二氢-3-呋喃腈1与碘化钠在N,N-二甲基甲酰胺中的反应以良好的产率得到相应的1-酰基-2-氧代-3-吡咯烷腈2。用氯化钛(IV)和碳酸钾连续处理1导致形成N-酰基-1-氰基环丙烷甲酰胺4。通过用碘化钠处理4,也获得了相同的化合物2。起始化合物1是通过2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃-腈与吡啶中的酰氯反应合成的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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