4-phenylamino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine | 137368-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenylamino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid,1-phenyl-4-(phenylamino)-,ethyl ester；ethyl 4-anilino-1-phenylpyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 137368-76-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: LGZNAYBIFMJXNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-5-甲醛 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-phenylamino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂Wittig /电环闭环策略进行吡喃脱核反应：制备吡唑并[4,3-c]-和吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物。

  摘要：

  膦亚胺的氮杂维蒂希型反应3，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，用异氰酸酯，烯酮，醛和二硫化碳通向官能吡唑并[4,3-C]吡啶序贯治疗由5-甲酰基-1-苯基吡唑制备5,7,9和11。膦亚胺15，由4-甲酰基-1-苯基吡唑制备下推移吡啶并成环通过与烯酮反应，得到同分异构的吡唑并[3,4-C]吡啶22在适度的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82325-5

文献信息

• Pyrido annelation reaction by a tandem aza Wittig/electrocyclic ring-closure strategy: Preparation of pyrazolo[4,3-c]- and pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives.
  作者：Pedro Molina、Enrique Aller、Angeles Lorenzo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82325-5

  日期：1991.8

  Wittig-type reaction of iminophosphorane 3, prepared from 5-formyl-1-phenylpyrazole by sequential treatment with ethyl azidoacetate and triphenylphosphine, with isocyanates, ketenes, aldehydes and carbon disulfide leads to the functionalized pyrazolo[4,3-c]pyridines 5,7,9 and 11 respectively. Iminophosphorane 15, prepared from 4-formyl-1-phenylpyrazole, under goes pyrido annelation by reaction with ketenes

  膦亚胺的氮杂维蒂希型反应3，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，用异氰酸酯，烯酮，醛和二硫化碳通向官能吡唑并[4,3-C]吡啶序贯治疗由5-甲酰基-1-苯基吡唑制备5,7,9和11。膦亚胺15，由4-甲酰基-1-苯基吡唑制备下推移吡啶并成环通过与烯酮反应，得到同分异构的吡唑并[3,4-C]吡啶22在适度的产率。