N-Benzyldiaminomaleonitrile | 51802-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyldiaminomaleonitrile
• 英文别名: N-Benzyldiaminomaleonitril；(2Z)-2-Amino-3-(benzylamino)but-2-enedinitrile；(Z)-2-amino-3-(benzylamino)but-2-enedinitrile
• CAS: 51802-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: NUPAPUWSYIBYQA-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyldiaminomaleonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Aryl-4,5-dicyanoimidazoles and -imidazolines from Diaminomaleonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31079
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-Amino-3-{[(1E)-(phenyl)methylidene]-amino}but-2-enedinitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-Benzyldiaminomaleonitrile
  参考文献：
  名称：

  卟啉嗪八胺，六胺和二胺衍生物的合成

  摘要：

  进行了各种具有可变氮取代基的取代的二氨基马来腈的合成。生成的二氨基马来腈的Linstead大环化使人们可以使用各种官能化的卟啉-辛胺和六胺以及去甲酞菁二胺。描述了这些大环向金属衍生物的转化以及对它们的电子吸收，溶解度和电化学的研究。这些柔性的四氮杂卟啉在一系列应用中显示出潜力，包括生物医学试剂，新型电荷转移络合物，化学传感器，新型电子材料和非线性光学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.090

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：——

  公开号：US20030057826A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 wherein X 1 and X 2 each represent an electron attractive group such as a cyano group; and the rings Z 1 and Z 2 each represent a hydrocarbon ring or a heterocycle (e.g., benzene ring having an electron donative group such as hydroxyl group, an alkoxy group, amino group and an N-substituted amino group, or a condensed ring being a benzene ring condensed with a heterocycle having a nitrogen atom as a hetero atom) is provided. An organic EL device is obtained by allowing an organic layer containing the compound described-above to be interposed between a pair of electrodes. The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a functional material and a process for producing the same, and an organic EL device using the same.

  提供一种含氮杂环化合物，其化学式如下（I）：其中X1和X2各代表一个电子吸引基团，如氰基；环Z1和Z2各代表一个碳氢环或杂环（例如，苯环具有一个电子给体基团，如羟基、烷氧基、氨基和N-取代氨基，或者是一个与氮原子作为杂原子的杂环缩合环的苯环）。通过在一对电极之间插入含有上述化合物的有机层，可以获得有机EL器件。本发明提供了一种作为功能材料有用的含氮杂环化合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的有机EL器件。
• Azepine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020091256A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The azepine compound capable of emitting a light by light-irradiation or action of an electric field is represented by the following formula (I) or (II): 1 wherein X 1 and X 2 are the same or different, each representing an electron attractive group; R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, or an alkoxy group; R 2 represents an amino group or an N-substituted amino group, or, in the formula (I), R 2 bonds a carbon atom adjacent to a ring Z to form a ring; and the ring Z represents a hydrocarbon ring which may have a substituent or a heterocycle which may have a substituent. The compound is useful as a functional material, thus, an organic electroluminescence device can be obtained by interposing an organic layer composed of the above compound between a pair of electrodes.

  具有通过光照射或电场作用而发出光的氮杂环化合物的化学式如下（I）或（II）：1其中，X1和X2相同或不同，分别表示电子吸引基团；R1表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基或烷氧基；R2表示氨基或N-取代氨基，或在式（I）中，R2与环Z相邻的碳原子连接以形成环；环Z表示可能具有取代基的碳氢环或可能具有取代基的杂环。该化合物可用作功能材料，因此，在一对电极之间插入由上述化合物组成的有机层可获得有机电致发光器件。
• Chemistry of diaminomaleonitrile. 3. Reaction with isocyanate: a novel pyrimidine synthesis
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1021/jo00410a027

  日期：1978.8
• Hydrogen cyanide chemistry. VIII. New chemistry of diaminomaleonitrile. Heterocyclic synthesis
  作者：R. W. Begland、D. R. Hartter、F. N. Jones、D. J. Sam、W. A. Sheppard、O. W. Webster、F. J. Weigert

  DOI：10.1021/jo00930a004

  日期：1974.8
• HEIDENREICH, HOLGER;BECKER, BENEDIKT
  作者：HEIDENREICH, HOLGER、BECKER, BENEDIKT

  DOI：——

  日期：——