3,5-二甲基苯甲酸乙酯 | 21239-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethylbenzoate
• CAS: 21239-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00015440
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IHAAVLXHNOZMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120°C 10mm
• 密度：
  1,113 g/cm3
• 闪点：
  92°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  远离热源、火花和火焰，避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  将物品存放在密封的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 生成 3,5-二甲基苯并肼
  参考文献：
  名称：

  具有疏水性和长烷基链的新型4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones ：抑制单胺氧化酶，甲壳质生物合成和肿瘤细胞的设计，合成和生物活性多样性

  摘要：

  通过N'-烷基化取代的芳酰肼与氯乙酰氯的直接环化反应，设计合成了一系列具有疏水性和长链性的含氮杂环4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones衍生物。初步分析表明，某些化合物在10 -5 –10 -3  M的浓度下对单胺氧化酶（MAO）表现出中等至良好的抑制活性，并且对人肺癌A-549和人前列腺癌PC-具有抗肿瘤活性。 3个μM水平的细胞系，可能为抗癌药物提供新的支架。此外，化合物5i和5m 在几丁质生物合成中显示出显着的抑制活性，这可能代表了一类新型的几丁质合成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.015
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Brueckner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 147, p. 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and optimization of N-acylhydrazone pyrimidine derivatives as E. coli PDHc E1 inhibitors: Structure-activity relationship analysis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Haifeng He、Hongying Xia、Qin Xia、Yanliang Ren、Hongwu He

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.038

  日期：2017.10

  binding site of Escherichia coli (E. coli) pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 (PDHc E1), a series of novel ‘open-chain’ classes of ThDP analogs A, B, and C with N-acylhydrazone moieties was designed and synthesized to explore their activities against E. coli PHDc E1 in vitro and their inhibitory activity against microbial diseases were further evaluated in vivo. As a result, A1–23 exhibited moderate

  通过靶向硫胺二磷酸（THDP）结合位点的大肠杆菌（大肠杆菌）丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHC E1），一系列的THDP小说“开链”类的类似物甲，乙，和Ç与ñ -设计并合成了酰基to部分，以探讨它们在体外对大肠杆菌PHDc E1的活性，并在体内进一步评价其对微生物疾病的抑制作用。结果，A1 – 23对大肠杆菌PDHc E1表现出了中度到强效的抑制活性（IC 50 = 0.15–23.55μM）。有效的抑制剂A13，A14，A15，C2具有很强的抑制活性，对大肠杆菌PDHc E1的IC 50值为0.60、0.15、0.39和0.34μM，并且在微生物和哺乳动物之间具有良好的酶选择性抑制作用。特别是，最有效的抑制剂A14可以控制99.37％的米地黄单胞菌（Xanthimonas oryzae pv）。Oryzae。此外，化合物A14在大肠杆菌中的结合特征对PDHc E1进行了研究，以通过分子
• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。
• Die Synthese von 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazolen / The Synthesis of 2-Methyl-5-phenacyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Willi Kantlehner、Erwin Haug、Willy Kinzy、Oliver Scherr、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1515/znb-2004-0403

  日期：2004.4.1

  Keywords 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole (1a) reacts which aromatic carboxylic acid esters 8a - u in the presence of excessive sodium hydride under condensation to give sodium enolates which afford on hydrolysis the phenacyl-1,3,4-thiadiazoles 9a - u. The action of aromatic carboxylic acid chlorides on 1a in the presence of triethylamine gives rise to the formation of mixtures of diacylated thiadiazole

  关键词 2,5-二甲基-1,3,4-噻二唑 (1a) 在过量氢化钠存在下缩合生成芳香族羧酸酯 8a - u，生成烯醇钠，水解生成苯甲酰基-1,3， 4-噻二唑 9a - u。在三乙胺存在下，芳族羧酸氯化物对 1a 的作用导致形成二酰化噻二唑衍生物 16 和 18 的混合物。在某些情况下，纯 3-酰基-苯亚基-2,3-二氢-1,3，可以分离4-噻二唑16。通常化合物16在高沸点溶剂中加热重排得到烯醇苯甲酸酯18。二酰化噻二唑16和18的水解产生苯甲酰噻二唑9a、c、d、g-j、v、w。
• Bis(bipyridine)ruthenium(II) Ferrocenyl β‐Diketonate Complexes: Exhibiting Nanomolar Potency against Human Cancer Cell Lines
  作者：Matthew Allison、Pablo Caramés‐Méndez、Christopher M. Pask、Roger M. Phillips、Rianne M. Lord、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/chem.202004024

  日期：2021.2.19

  The synthesis and characterization of new bis(bipyridine)ruthenium(II) ferrocenyl β‐diketonate complexes, [(bpy)2Ru(Fc‐acac)][PF6] (bpy=2,2′‐bipyridine; Fc‐acac=functionalized ferrocenyl β‐diketonate ligand) are reported. Alongside clinical platinum drugs, these bimetallic ruthenium‐iron complexes have been screened for their cytotoxicity against MIA PaCa‐2 (human pancreatic carcinoma), HCT116 p53+/+

  新的双（联吡啶）钌（II）二茂铁基β-二酮酸酯配合物[（bpy）2 Ru（Fc-acac）] [PF 6 ]（bpy = 2,2'-联吡啶; Fc-acac =功能化的二茂铁基β-二酮酸酯配体）。除临床铂药物外，还对这些双金属钌铁配合物针对MIA PaCa-2（人类胰腺癌），HCT116 p53 + / +（人类结肠癌，p53）的细胞毒性进行了筛选。野生型）和ARPE-19（人类视网膜色素上皮）细胞系。除一种复合物外，该文库对癌细胞系具有纳摩尔效价，其相对效价分别比顺铂，卡铂和奥沙利铂高40倍，400倍和72倍。在低氧条件下，复合物仍具有细胞毒性（亚微摩尔范围），突出了其靶向低氧肿瘤区域的潜力。彗星试验用于确定其破坏DNA的能力，结果显示剂量依赖性破坏与细胞毒性结果密切相关。已经确定了它们治疗细菌和真菌菌株的潜力，并且突出了复合物对金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的选择性生长抑制高达87–100％。白色念珠菌。
• The Preparation of 4,5-Dihydro-3-Aryl-Naphth-[1,2-<i>c</i>]- Isoxazoles From Dilithiated 1-Tetralone Oxime and Aromatic Esters
  作者：Charles F. Beam、Deborah A. Schady、Kelly L. Rose、Wayne Kelley、Ronjay Rakkhit、Christopher D. Hornsby、Shannon L. Studer-Martinez

  DOI：10.1080/00397910008086979

  日期：2000.9

  Abstract Dilithiated 1-tetralone oxime was prepared in excess lithium diisopropylamide and condensed with a variety of esters followed by acid cyclization of C-acylated intermediates to substituted 4,5-dihydronaphth-[1,2-c]-isoxazoles.

  摘要 在过量的二异丙基氨基锂中制备二锂化 1-四氢萘酮肟并与各种酯缩合，然后将 C-酰化中间体酸环化为取代的 4,5-二氢萘-[1,2-c]-异恶唑。

表征谱图