2-methyl-6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone | 158425-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)-2-methylphthalazin-1(2H)-one；2-methyl-4-(4-aminophenyl)-1-(2H)-phthalazinone；4-(4-aminophenyl)-2-methylphthalazin-1-one
• CAS: 158425-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: QRIJACADNOITCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  457.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone 、 3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以31%的产率得到Ethyl 2-methyl-1-[4-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)phenyl]-5-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些吡咯取代的芳基哒嗪酮和酞嗪酮衍生物及其降压活性。

  摘要：

  在这项工作中，一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-（2-乙酰氧基乙基）-6- [4-（取代的吡咯-1-基）苯基] -4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应，合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-（取代吡咯-1-基）苯基] -1（2H）-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-（4'-氨基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-（4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基）-（2H）-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-(2H)-phthalazinone 在 钯 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2.67 g (97%) of 2-methyl-4-(4-aminophenyl)-1-(2H)-phthalazinone as a yellow solid的产率得到2-methyl-6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine

  摘要：

  化学式为XXXVI的芳基融合和杂芳基融合的2,4-二氮杂环，化学式为XXX的苯二氮杂环，化学式为II的苯二氮平环，化学式为III的.delta.-氨基酰胺和化学式为XXXVII的芳基二甲胺，其中A为芳基或杂芳基环；R.sup.1为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.2为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sup.3为烷基、芳基、芳基烷基或杂原子取代烷基或芳基烷基；R.sup.4为氢或烷基；R.sup.5为氢、烷基、芳基或杂芳基；R.sup.6为氢、烷基、烷氧基、卤素或融合苯环；R.sup.9为氢、烷基或取代烷基；R.sup.10为氢、烷基或取代烷基。该发明还涉及制备、含有药物成分的制药组合物以及使用化学式为XXXVI、XXX、II、III和XXXVII的化合物治疗心律失常的方法。

  公开号：

  US05380721A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazocine antiarrhythmic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0597540A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, wherein    A is an aryl, cycloalkyl or hetaryl or substituted aryl ring    R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, hetaryl or substituted aryl;    R² is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or substituted alkyl or aryl;    R³ is alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl, aryl, aralkyl or hetaryl;    R⁴ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl;    R⁵ is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or substituted aryl, pharmaceutical compositions containing these and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formula XXXVI are disclosed.

  式 XXXVI 的芳基融合-2,4-二氮杂卓和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、 其中 A 是芳基环、环烷基环、正十八烷基环或取代的芳基环 R¹ 是氢、烷基、芳烷基、芳基、正烷基或取代的芳基； R² 是氢、烷基、芳烷基、芳基或取代的烷基或芳基； R³ 是烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基、芳基、芳烷基或正烷基； R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基； R⁵ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、庚基或取代的芳基、 本发明公开了含有这些化合物的药物组合物以及用式 XXXVI 化合物治疗心律失常的方法。
• DERMATITIS REMEDIES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1941881A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention is to provide a topical dermatitis treating agent which comprises a pyridine compound represented by the following formula [I]: wherein R1 and R2 each represent a lower alkoxy group, =X- represents a group represented by the formula: or a group represented by the formula: =N-, Ring A represents a saturated or unsaturated bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having 1 to 4 substituents selected from hydroxyl group, oxo group, a lower alkoxy group, a di-lower alkylaminophenyl group, a pyperidino-lower alkoxy group, a morpholino-lower alkoxy group, a cyclo-lower alkylamino-lower alkylamino group, pyridyl group and morpholino group, and ---- represents a single bond or a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种局部皮炎治疗剂，它由下式[I]代表的吡啶化合物组成： 其中R1和R2各自代表低级烷氧基，=X-代表由式[I]代表的基团： 环 A 代表具有 1 至 4 个取代基的饱和或不饱和双环含氮杂环基团，取代基可选 自羟基、氧代基团、低级烷氧基、二低级烷基氨基苯基、吡咯烷基低级烷氧基、吗啉基 低级烷氧基、环低级烷基氨基低级烷基氨基、吡啶基和吗啉基，---- 代表单键或双键、 或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• US5380721A
  申请人：——

  公开号：US5380721A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5624922A
  申请人：——

  公开号：US5624922A

  公开（公告）日：1997-04-29