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(4aR,5S,10bR,12S)-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one
(4aR,5S,10bR,12S)-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one | 107965-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aR,5S,10bR,12S)-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one
英文别名
Des-N-methyl-β-obscurine;(1R,9S,10R,16S)-16-methyl-6,14-diazatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3-dien-5-one
CAS
107965-41-3
化学式
C
16
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
UBAPRWGDQPSCEH-PVTKRXDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
514.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl N-[(1S,9S)-5-methoxy-11-methyl-13-oxo-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,11-tetraen-1-yl]carbamate
1391435-96-3
C
19
H
24
N
2
O
4
344.411
反应信息
作为产物:
描述:
长叶薄荷酮
在 sodium tetrahydroborate 、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
四(三苯基膦)钯
、
氯化亚砜
、
四丙基高钌酸铵
、
硼烷四氢呋喃络合物
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢溴酸
、
氢气
、
双氧水
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 、
lithium diisopropyl amide
、
2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 反应 40.5h, 生成
石杉碱乙
、
(4aR,5S,10bR,12S)-12-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthrolin-8(7H)-one
参考文献:
名称:
石杉碱生物碱石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U的不同全合成
摘要:
石杉碱甲,石杉碱B和石杉碱U是从中草药石杉石杉(=石柏石藻)中分离出来的同类物,含量极少。石杉碱A的最有效全合成,石杉碱B的第一个不对称全合成和石杉碱U的第一个全合成已分别有效地实现,总收率分别为10%,10%和9%。从(R出发13步)-pulegone。特色步骤包括钯催化的Buchwald-Hartwig偶联和Heck环化反应以及Ir催化的烯烃异构化反应。这项工作建立了石杉碱B和石杉碱U的绝对构型,并揭示了天然石杉碱A,石杉碱B和石杉碱U具有相同的一组绝对立体化学,从而为石杉碱B和石杉碱U在生物合成中的潜在作用提供了支持。石杉碱甲
DOI:
10.1021/jo402419h
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