摘要:
喹唑啉(2)和3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶(4)与烯胺(1a-e)进行[4+2]环加成反应,导致环转化为喹啉(3a和3c)和相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-b]吡啶(5a-e)。类似地,烯氨(13a)与2及其4-氰基衍生物6进行环加成,分别生成喹啉(14a和14b)。另一方面,3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]嘧啶(4、15、8、16、17、18和19)与烯氨(13a)发生[2+2]环加成反应,导致环转化为相应的3H-1, 2, 3-三氮杂[4, 5-d]-[1, 3]二氮环(21a-27)。7-甲氧基衍生物20、4-甲氧基和4-氰基的1H-吡唑[3, 4-d]嘧啶(30和31)以及6-氰基-9H-嘌呤(36)也与13a发生[2+2]环加成,分别生成相应的3H-1, 2-3-三氮杂[4, 5-b][1, 5]二氮环(28)、1H-吡唑[3, 4-b][1, 5]二氮环(32和33)和3H-咪唑[4, 5-b]-[1, 5]二氮环(37)。1, 3-和1, 5-二氮环(21a和28)的结构通过X射线晶体学确定。