2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1-benzoxepine-7-carbonitrile | 138802-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1-benzoxepine-7-carbonitrile
• 英文别名: 7-cyano-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin；5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile
• CAS: 138802-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DCZRGMNBMCECEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1-benzoxepine-7-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-2,3,4,5-tetrahydro-4-hydroxy-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1-benzoxepine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Eggleston, Drake S.; Houge-Frydrych, Catherina S. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 钾硼氢 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1-benzoxepine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Eggleston, Drake S.; Houge-Frydrych, Catherina S. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194442A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0360131A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.

  式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基，R² 是 H、烷基、烷氧基、OH，R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基，X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。
• US5194442A
  申请人：——

  公开号：US5194442A

  公开（公告）日：1993-03-16
• Buckle, Derek R.; Eggleston, Drake S.; Houge-Frydrych, Catherina S. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2763 - 2772
  作者：Buckle, Derek R.、Eggleston, Drake S.、Houge-Frydrych, Catherina S. V.、Pinto, Ivan L.、Readshaw, Simon A.、et al.

  DOI：——

  日期：——