3,5-二甲氧基-4-(2-甲基丙氧基)苯甲醛 | 184963-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-4-(2-甲基丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-(3-isobutoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-4-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
• CAS: 184963-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD12424086
• 分子量: 238.284
• InChiKey: YKIPFSBRSKHRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-(2-甲基丙氧基)苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 二苯甲酮亚胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 4-(4-isobutoxy-3,5-dimethoxybenzyl)-7-ethoxyisoquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES

  摘要：

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。

  公开号：

  WO2011151423A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 丁香醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二甲氧基-4-(2-甲基丙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES

  摘要：

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。

  公开号：

  WO2011151423A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20130131018A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates generally to substituted isoquinolines and their use as tubulin polymerization inhibitors. In particular, the invention relates to substituted isoquinolines which possess useful therapeutic activity, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代异喹啉及其作为微管聚合抑制剂的用途。具体而言，本发明涉及具有有用治疗活性的替代异喹啉，这些化合物在治疗方法中的使用以及制药和含有这些化合物的组合物的制造。
• PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0770601A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention relates to propenone derivatives represented by the following formula (I): wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 independently represent hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl, or alternatively R2 and R3 are combined to form substituted or unsubstituted methylene or ethylene; R4 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted aralkyloxy, or halogen; and X represents substituted or unsubstituted indolyl, with the proviso that when OR3 is on the position 2 or position 6 of the benzene ring, R3 is not hydrogen; that when R4 is on the position 2 or position 6 of the benzene ring, R4 is not hydroxy; and that the combination of OR2, OR3, and R4 is not 3,4-dimethoxy or 3,4,5-trimethoxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及下式（I）所代表的丙烯酮衍生物： 其中 R1 代表氢或低级烷基；R2 和 R3 独立地代表氢、低级烷基或取代或未取代的烷基，或者 R2 和 R3 结合形成取代或未取代的亚甲基或亚乙基；R4 代表氢、羟基、低级烷基、取代或未取代的烷基、低级烷氧基、取代或未取代的烷氧基或卤素；X代表取代或未取代的吲哚基，但当 OR3 位于苯环的第 2 位或第 6 位时，R3 不是氢；当 R4 位于苯环的第 2 位或第 6 位时，R4 不是羟基；且 OR2、OR3 和 R4 的组合不是 3，4-二甲氧基或 3，4，5-三甲氧基；或其药学上可接受的盐。
• PYRANONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP1032572B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US5952355A
  申请人：——

  公开号：US5952355A

  公开（公告）日：1999-09-14
• MESCALINE DERIVATIVES WITH MODIFIED ACTION
  申请人：Mind Medicine, Inc.

  公开号：US20220267252A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  A composition for use in substance-assisted therapy, wherein: R is hydrogen, methyl, or ethyl, and R′ is C 1 -C 5 branched or unbranched alkyl with the alkyl optionally substituted with F 1 -F 5 fluorine substituents up to a fully fluorinated alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl optionally and independently substituted with one or more substituents such as F 1 -F 5 fluorine and/or C 1 -C 2 alkyl, (C 3 -C 6 cycloalkyl)-C 1 -C 2 branched or unbranched alkyl optionally substituted with one or more substituents such as F 1 -F 5 fluorine and/or C 1 -C 2 alkyl, or C 2 -C 5 branched or unbranched alkenyl with E or Z vinylic, cis or trans allylic, E or Z allylic or other double bond position in relation to the attached ether function, where any of the carbons of the branched or unbranched alkenyl substituent is optionally substituted independently with one or more C 1 -C 2 alkyl, with F 1 -F 5 fluorine or with D 1 -D 5 deuteron substituents.