7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one | 138802-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one
• 英文别名: 7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one；7-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 138802-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JWFBPDRFXSFVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 钾硼氢 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Eggleston, Drake S.; Houge-Frydrych, Catherina S. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并氧庚烷衍生物作为缺血性中风的潜在抗神经炎药的合成与目标鉴定。

  摘要：

  设计并合成了苯并环庚烷衍生物，并发现了一种在体外具有低毒性的有效化合物。在体内，这种命中化合物通过在LPS诱导的神经炎症小鼠模型中通过抗炎改善了疾病行为，并在经历短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠中通过抗神经炎改善了脑缺血性损伤。使用光亲和探针对命中化合物进行目标捕捞导致鉴定出PKM2作为负责命中化合物抗炎作用的靶蛋白。此外，该命中物通过抑制PKM2介导的糖酵解和NLRP3活化，在体外和体内均表现出抗神经炎作用，表明PKM2是神经炎症及其相关脑部疾病的新型靶标。

  DOI：

  10.1002/anie.201912489

文献信息

• 苯并氧杂卓-5-酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112552276B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物及其制备方法和用途，其中苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物具有式(I)所示结构：
• 3,4-二氢-1-苯并氧杂卓类衍生物、其制备方 法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107935981B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及一种式I所示的3,4‑二氢‑1‑苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1098891A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6159996A
  申请人：——

  公开号：US6159996A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [DE] POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] POLYCYCLIC THIAZOLIDIN-2-YLIDENE AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMINES THIAZOLIDIN-2-YLIDENES POLYCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL DE GMBH

  公开号：WO2000004006A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  Die Erfindung betrifft polycyclische Thiazolidin-2-yliden Amine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden polycyclische Thiazolidin-2-yliden Amine der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.