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5,6-bis(4-chlorophenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid | 810685-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-bis(4-chlorophenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid
英文别名
——
5,6-bis(4-chlorophenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
810685-49-5
化学式
C18H10Cl2N2O4
mdl
——
分子量
389.194
InChiKey
UIYDIQFSUPPKHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-bis(4-chlorophenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid乙酰氯 作用下, 以 乙酰氯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (6.2 g, 97%) as a solid的产率得到2,3-bis(4-chlorophenyl)furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐,其中R1和R2独立地表示苯基、噻吩基、吡啶基、C1-10烷基、C1-10烷氧基或C3-15环烷基;R3表示C1-15烷基、C3-15环烷基、苯基C1-4烷基、杂环芳基、杂环芳基C1-4烷基或R4(CH2)n-基团,其中R4表示饱和或部分不饱和的含有一个或多个氮、氧或硫杂原子的5至8成员杂环基团,n为0、1、2、3或4;X和Y独立地表示O或S;m和n独立地表示0或1;其中每个R1、R2、R3和R4都可以被一个、两个或三个Z基团取代,其中Z表示C1-6烷基,可选地被一个或多个氟代、C1-6烷氧基,可选地被一个或多个氟代、羟基、卤素、三氟甲基磺酰基、苄基、硝基、氨基、单或双C1-4烷基氨基、单或双C1-3烷基酰胺基、C1-3烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基、羧基、氰基、氨基甲酰基、单或双C1-3烷基氨甲酰基、磺酰胺基或乙酰基,以及制备这些化合物的方法,它们在治疗肥胖症、精神和神经疾病中的用途,以及含有它们的制药组合物的方法。
    公开号:
    US20070099923A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛氢氧化钾辛醇氰化钠双氧水硝酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 5,6-bis(4-chlorophenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS
    [FR] UTILISATION DE DERIVES DE 5,6-DIARYL-PYRAZINE 2,3-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 1
    摘要:
    本发明涉及2,3-取代的5,6-二芳基吡嗪衍生物,例如式(I)的5,6-二芳基-3-杂环基吡嗪-2-酯衍生物,以及制备这类化合物的方法,它们在肥胖、精神疾病和神经系统疾病的治疗中的应用,以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1(CB1)调节剂。
    公开号:
    WO2004111039A1
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文献信息

  • [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004111034A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.
    本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物,以及制备这些化合物的方法,它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途,以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1(CB1)调节剂。
  • [EN] 2,3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 5,6-DIARYL-PYRAZINE 2,3-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004111039A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention relates to 2,3-substituted 5,6-diaryl-pyrazine derivatives, e.g. 5,6-diaryl-3-heterocyclylpyrazine-2-ester derivatives of formula (I) and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.
    本发明涉及2,3-取代的5,6-二芳基吡嗪衍生物,例如式(I)的5,6-二芳基-3-杂环基吡嗪-2-酯衍生物,以及制备这类化合物的方法,它们在肥胖、精神疾病和神经系统疾病的治疗中的应用,以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1(CB1)调节剂。
  • Therapeutic agents
    申请人:Cheng Leifeng
    公开号:US20070099923A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 and R 2 independently represent phenyl, thienyl, pyridyl, C 1-10 alkyl, C 1-10 alkoxy or C 3-15 cycloalkyl; R 3 represents a C 1-15 alkyl group, C 3-15 cycloalkyl, a phenylC 1-4 alkyl group, a heteroaryl group, a heteroarylC 1-4 alkyl group, or a group R 4 (CH 2 ) n — in which R 4 represents a saturated or partially unsaturated 5 to 8 membered heterocyclic group containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur and n is 0, 1, 2, 3 or 4; X and Y independently represent O or S; m and n independently represent 0 or 1; wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is optionally substituted by one, two or three groups represented by Z wherein Z represents a C 1-6 alkyl group optionally substituted by one or more fluoro, a C 1-6 alkoxy group optionally substituted by one or more fluoro, hydroxy, halo, trifluoromethylsulphonyl, benzyl, nitro, amino, mono or di C 1-4 alkylamino, mono or di C 1-3 alkylamido, C 1-3 alkylsulphonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, carboxy, cyano, carbamoyl, mono or di C 1-3 alkyl carbamoyl, sulphamoyl or acetyl and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐,其中R1和R2独立地表示苯基、噻吩基、吡啶基、C1-10烷基、C1-10烷氧基或C3-15环烷基;R3表示C1-15烷基、C3-15环烷基、苯基C1-4烷基、杂环芳基、杂环芳基C1-4烷基或R4(CH2)n-基团,其中R4表示饱和或部分不饱和的含有一个或多个氮、氧或硫杂原子的5至8成员杂环基团,n为0、1、2、3或4;X和Y独立地表示O或S;m和n独立地表示0或1;其中每个R1、R2、R3和R4都可以被一个、两个或三个Z基团取代,其中Z表示C1-6烷基,可选地被一个或多个氟代、C1-6烷氧基,可选地被一个或多个氟代、羟基、卤素、三氟甲基磺酰基、苄基、硝基、氨基、单或双C1-4烷基氨基、单或双C1-3烷基酰胺基、C1-3烷基磺酰基、C1-6烷氧羰基、羧基、氰基、氨基甲酰基、单或双C1-3烷基氨甲酰基、磺酰胺基或乙酰基,以及制备这些化合物的方法,它们在治疗肥胖症、精神和神经疾病中的用途,以及含有它们的制药组合物的方法。
  • 3-Substituted 5,6-diaryl-pyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives as cb1 modulators
    申请人:Cheng Leifeng
    公开号:US20070093484A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide compounds and their compositions, processes for their preparation, and their use in the treatment of obesity and psychiatric and neurological disorders.
    本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺酰胺化合物及其组合物,其制备过程以及它们在治疗肥胖症和精神和神经障碍方面的用途。
  • [EN] PYRROLO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CB1-MODULATORS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005051953A3
    公开(公告)日:2005-07-28
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